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60歳以上の治療患者登録簿 (ASCLEPIUS)

2022年2月1日 更新者：Tamara Kriukova、Eurasian Association of Therapists

ユーラシアの高齢者グループにおける有病率と発生率、危険因子、および入院の結果に関する研究に登録します。

ユーラシア諸国の高齢者グループにおける病気の有病率と負担、危険因子、入院の転帰に関する研究に登録します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

高齢者グループのすべての主要な非感染性疾患と危険因子、処方薬、および疾患の転帰を追跡するためのオープンな多施設レジストリ。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

12000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Alexandra Deeva
  • 電話番号：+79033777940
  • メール：adeeva@euat.ru

研究場所

  • ロシア連邦
      • Moscow、ロシア連邦、101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • コンタクト：
          • Tamara Kriukova
          • 電話番号：+79992114977
          • メール：tk@euat.ru
        • コンタクト：
          • Anastasia Rud
          • 電話番号：+79263639827
          • メール：rud@euat.ru

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

匿名の 60 歳以上の年齢層の男女は、何らかの理由で医師の診察を受けます。

説明

包含基準:

  • 60年以上
  • 治療プロファイルの医師への任命

除外基準:

  • 患者が登録に参加することをためらう;
  • 登録時の年齢が60歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入射
時間枠：12ヶ月
非感染症の発生率
12ヶ月
非感染症
時間枠：12ヶ月
60年以降の主な発症の加齢性非感染症ダイナミクス
12ヶ月
年齢グループ
時間枠：12ヶ月
さまざまな年齢層におけるさまざまな非感染性疾患の有病率
12ヶ月
治療
時間枠：12ヶ月
処方された治療の名前、用量および期間
12ヶ月
薬物
時間枠：12ヶ月
処方された治療法の分析と、度重なる入院、障害、合併症による不適切な治療による損失の計算
12ヶ月
測定基準
時間枠：12ヶ月
12000人の患者
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Eurasian Association of Therapists

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月15日

一次修了 (予想される)

2024年3月15日

研究の完了 (予想される)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月3日

最初の投稿 (実際)

2020年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月1日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (レジストリ識別子：ASCLEPIUS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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