Registre des patients thérapeutiques de plus de 60 ans (ASCLEPIUS)
1 février 2022 mis à jour par: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Inscrivez-vous sur l'étude de la prévalence et de l'incidence, des facteurs de risque et des résultats des hospitalisations dans les groupes d'âge plus âgés en Eurasie.
Inscrivez-vous pour l'étude de la prévalence et de la charge des maladies, des facteurs de risque et des résultats des hospitalisations chez les personnes âgées dans les pays d'Eurasie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un registre ouvert et multicentrique pour suivre toutes les principales maladies non transmissibles et les facteurs de risque dans les groupes d'âge plus âgés, les médicaments prescrits et les résultats de la maladie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
12000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alexandra Deeva
- Numéro de téléphone: +79033777940
- E-mail: adeeva@euat.ru
Lieux d'étude
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-
-
Moscow, Fédération Russe, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
Contact:
- Tamara Kriukova
- Numéro de téléphone: +79992114977
- E-mail: tk@euat.ru
-
Contact:
- Anastasia Rud
- Numéro de téléphone: +79263639827
- E-mail: rud@euat.ru
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les hommes et les femmes anonymes âgés de plus de 60 ans consultent un médecin pour une raison quelconque.
La description
Critère d'intégration:
- plus de 60 ans
- Rendez-vous chez un médecin de profil thérapeutique
Critère d'exclusion:
- Réticence du Patient à participer au Registre ;
- Être âgé de moins de 60 ans au moment de l'inscription au Registre.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence
Délai: 12 mois
|
Incidence des maladies non infectieuses
|
12 mois
|
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Maladies non infectieuses
Délai: 12 mois
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Maladies non infectieuses liées à l'âge dynamique du développement des principaux après 60 ans
|
12 mois
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Les groupes d'âge
Délai: 12 mois
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La prévalence de diverses maladies non infectieuses dans différents groupes d'âge
|
12 mois
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Thérapie
Délai: 12 mois
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Noms, doses et durée du traitement prescrit
|
12 mois
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Drogues
Délai: 12 mois
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Analyse du traitement prescrit et calcul des pertes dues à un traitement inapproprié en raison d'hospitalisations répétées, d'invalidités et de complications
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12 mois
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Critères de mesure
Délai: 12 mois
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12000 malades
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
15 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
15 mars 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2020
Première publication (Réel)
4 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EUAT
- ASCLEPIUS (Identificateur de registre: ASCLEPIUS)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .