Registro de Pacientes Terapéuticos Mayores de 60 Años (ASCLEPIUS)
1 de febrero de 2022 actualizado por: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Regístrese en el Estudio de Prevalencia e Incidencia, Factores de Riesgo y Resultados de las Hospitalizaciones en Grupos de Mayor Edad en Eurasia.
Registro para el estudio de prevalencia y carga de enfermedades, factores de riesgo y resultados de hospitalizaciones en grupos de mayor edad en los países de Eurasia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un registro multicéntrico abierto para rastrear todas las principales enfermedades no transmisibles y factores de riesgo en grupos de mayor edad, medicamentos recetados y resultados de enfermedades.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
12000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alexandra Deeva
- Número de teléfono: +79033777940
- Correo electrónico: adeeva@euat.ru
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Moscow, Federación Rusa, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
Contacto:
- Tamara Kriukova
- Número de teléfono: +79992114977
- Correo electrónico: tk@euat.ru
-
Contacto:
- Anastasia Rud
- Número de teléfono: +79263639827
- Correo electrónico: rud@euat.ru
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres anónimos en el grupo de edad de más de 60 años consultan a un médico por cualquier motivo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 60 años
- Cita con un médico de perfil terapéutico
Criterio de exclusión:
- Renuencia del Paciente a participar en el Registro;
- Edad menor de 60 años en el momento de la inscripción en el Registro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Incidencia de enfermedades no infecciosas
|
12 meses
|
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Enfermedades no infecciosas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Enfermedades no infecciosas relacionadas con la edad dinámica del desarrollo de las principales después de 60 años.
|
12 meses
|
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Grupos de edad
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La prevalencia de varias enfermedades no infecciosas en diferentes grupos de edad.
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12 meses
|
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Terapia
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Nombres, dosis y duración de la terapia prescrita
|
12 meses
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Drogas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Análisis de la terapia prescrita y cálculo de pérdidas por tratamiento inadecuado debido a hospitalizaciones repetidas, discapacidad y complicaciones
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12 meses
|
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Criterios de medida
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12000 pacientes
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
15 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EUAT
- ASCLEPIUS (Identificador de registro: ASCLEPIUS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .