Register over terapeutiske pasienter over 60 år (ASCLEPIUS)
1. februar 2022 oppdatert av: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Registrer deg på studien av prevalens og forekomst, risikofaktorer og utfall av sykehusinnleggelser i eldre aldersgrupper i Eurasia.
Registrer deg for studiet av forekomst og byrde av sykdommer, risikofaktorer og utfall av sykehusinnleggelser i eldre aldersgrupper i landene i Eurasia.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et åpent multisenterregister for å spore alle større ikke-smittsomme sykdommer og risikofaktorer i eldre aldersgrupper, foreskrevne legemidler og sykdomsutfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
12000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alexandra Deeva
- Telefonnummer: +79033777940
- E-post: adeeva@euat.ru
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
Ta kontakt med:
- Tamara Kriukova
- Telefonnummer: +79992114977
- E-post: tk@euat.ru
-
Ta kontakt med:
- Anastasia Rud
- Telefonnummer: +79263639827
- E-post: rud@euat.ru
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anonyme menn og kvinner i aldersgruppen over 60 oppsøker lege uansett grunn.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 60 år
- Oppnevnelse til lege med terapeutisk profil
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens motvilje mot å delta i registeret;
- Alder under 60 år på tidspunktet for innføring i registeret.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst
Tidsramme: 12 måneder
|
Forekomst av ikke-smittsomme sykdommer
|
12 måneder
|
|
Ikke-smittsomme sykdommer
Tidsramme: 12 måneder
|
Aldersrelaterte ikke-smittsomme sykdommer dynamikk i utviklingen av de viktigste etter 60 år
|
12 måneder
|
|
Aldersgrupper
Tidsramme: 12 måneder
|
Forekomsten av ulike ikke-smittsomme sykdommer i ulike aldersgrupper
|
12 måneder
|
|
Terapi
Tidsramme: 12 måneder
|
Navn, doser og varighet av foreskrevet behandling
|
12 måneder
|
|
Narkotika
Tidsramme: 12 måneder
|
Analyse av foreskrevet terapi og beregning av tap fra feil behandling på grunn av gjentatte sykehusinnleggelser, funksjonshemming og komplikasjoner
|
12 måneder
|
|
Målekriterier
Tidsramme: 12 måneder
|
12000 pasienter
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
15. mars 2024
Studiet fullført (Forventet)
15. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
4. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- EUAT
- ASCLEPIUS (Registeridentifikator: ASCLEPIUS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .