- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04295057
Rejestr Pacjentów Leczniczych Powyżej 60 Lat (ASCLEPIUS)
1 lutego 2022 zaktualizowane przez: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Zarejestruj się w badaniu rozpowszechnienia i częstości występowania, czynników ryzyka i wyników hospitalizacji w starszych grupach wiekowych w Eurazji.
Zarejestruj się do badania częstości występowania i obciążenia chorobami, czynników ryzyka i wyników hospitalizacji w starszych grupach wiekowych w krajach Eurazji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Otwarty, wieloośrodkowy rejestr do śledzenia wszystkich głównych chorób niezakaźnych i czynników ryzyka w starszych grupach wiekowych, przepisanych lekach i wynikach choroby.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
12000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alexandra Deeva
- Numer telefonu: +79033777940
- E-mail: adeeva@euat.ru
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
Kontakt:
- Tamara Kriukova
- Numer telefonu: +79992114977
- E-mail: tk@euat.ru
-
Kontakt:
- Anastasia Rud
- Numer telefonu: +79263639827
- E-mail: rud@euat.ru
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Anonimowi mężczyźni i kobiety w grupie wiekowej powyżej 60 lat zgłaszają się do lekarza z dowolnej przyczyny.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ponad 60 lat
- Wizyta u lekarza o profilu terapeutycznym
Kryteria wyłączenia:
- Niechęć Pacjenta do udziału w Rejestrze;
- Wiek poniżej 60 lat w chwili wpisania do Rejestru.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Występowanie chorób niezakaźnych
|
12 miesięcy
|
|
Choroby niezakaźne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Choroby niezakaźne związane z wiekiem dynamika rozwoju głównego po 60 latach
|
12 miesięcy
|
|
Grupy wiekowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Występowanie różnych chorób niezakaźnych w różnych grupach wiekowych
|
12 miesięcy
|
|
Terapia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Nazwy, dawki i czas trwania przepisanej terapii
|
12 miesięcy
|
|
Narkotyki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Analiza przepisanej terapii i kalkulacja strat wynikających z niewłaściwego leczenia z powodu wielokrotnych hospitalizacji, niesprawności i powikłań
|
12 miesięcy
|
|
Kryteria pomiaru
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 000 pacjentów
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 marca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EUAT
- ASCLEPIUS (Identyfikator rejestru: ASCLEPIUS)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .