Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yli 60-vuotiaiden terapeuttisten potilaiden rekisteri (ASCLEPIUS)

tiistai 1. helmikuuta 2022 päivittänyt: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Rekisteröidy Euraasian iäkkäiden ikäryhmien sairaalahoitojen esiintyvyyden ja ilmaantuvuuden, riskitekijöiden ja tulosten tutkimukseen.

Rekisteröidy tutkimukseen Euraasian maiden vanhempien ikäryhmien sairauksien esiintyvyydestä ja kuormituksesta, riskitekijöistä ja sairaalahoitojen tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin, monikeskusrekisteri, jonka avulla seurataan kaikkia tärkeimpiä tartuntatauteja ja riskitekijöitä vanhemmissa ikäryhmissä, määrättyjä lääkkeitä ja sairauksien tuloksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alexandra Deeva
  • Puhelinnumero: +79033777940
  • Sähköposti: adeeva@euat.ru

Opiskelupaikat

      • Moscow, Venäjän federaatio, 101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tamara Kriukova
          • Puhelinnumero: +79992114977
          • Sähköposti: tk@euat.ru
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anastasia Rud
          • Puhelinnumero: +79263639827
          • Sähköposti: rud@euat.ru

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nimettömät yli 60-vuotiaat miehet ja naiset hakeutuvat lääkäriin mistä tahansa syystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 60 vuotta
  • Terapeuttisen profiilin lääkärin vastaanotto

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan haluttomuus osallistua rekisteriin;
  • Ikä alle 60 vuotta rekisteriin merkitsemisen yhteydessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ei-tartuntatautien esiintyvyys
12 kuukautta
Ei-tarttuvat sairaudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ikään liittyvien ei-tartuntatautien kehityksen dynamiikka 60 vuoden jälkeen
12 kuukautta
Ikäryhmät
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Erilaisten ei-tartuntatautien esiintyvyys eri ikäryhmissä
12 kuukautta
Terapia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Nimet, annokset ja määrätyn hoidon kesto
12 kuukautta
Huumeet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Määrätyn hoidon analyysi ja toistuvien sairaalahoitojen, vamman ja komplikaatioiden aiheuttamien väärän hoidon menetysten laskeminen
12 kuukautta
Mittauskriteerit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 000 potilasta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (Rekisterin tunniste: ASCLEPIUS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa