Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr léčebných pacientů nad 60 let (ASCLEPIUS)

1. února 2022 aktualizováno: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Registrujte se o studii prevalence a incidence, rizikových faktorů a výsledků hospitalizací u starších věkových skupin v Eurasii.

Zaregistrujte se pro studium prevalence a zátěže nemocí, rizikových faktorů a výsledků hospitalizací ve vyšších věkových skupinách v zemích Eurasie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřený multicentrický registr ke sledování všech hlavních nepřenosných nemocí a rizikových faktorů ve vyšších věkových skupinách, předepisovaných léků a výsledků onemocnění.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

12000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Alexandra Deeva
  • Telefonní číslo: +79033777940
  • E-mail: adeeva@euat.ru

Studijní místa

  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace, 101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • Kontakt:
          • Tamara Kriukova
          • Telefonní číslo: +79992114977
          • E-mail: tk@euat.ru
        • Kontakt:
          • Anastasia Rud
          • Telefonní číslo: +79263639827
          • E-mail: rud@euat.ru

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anonymní muži a ženy ve věkové skupině nad 60 let navštěvují lékaře z jakéhokoli důvodu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přes 60 let
  • Jmenování k lékaři terapeutického profilu

Kritéria vyloučení:

  • Neochota pacienta účastnit se registru;
  • Věk do 60 let v době zápisu do registru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence
Časové okno: 12 měsíců
Výskyt neinfekčních onemocnění
12 měsíců
Neinfekční onemocnění
Časové okno: 12 měsíců
Dynamika vývoje neinfekčních onemocnění souvisejících s věkem po 60 letech
12 měsíců
Věkové skupiny
Časové okno: 12 měsíců
Prevalence různých neinfekčních onemocnění v různých věkových skupinách
12 měsíců
Terapie
Časové okno: 12 měsíců
Názvy, dávky a délka předepsané terapie
12 měsíců
Drogy
Časové okno: 12 měsíců
Analýza předepsané terapie a výpočet ztrát z nesprávné léčby v důsledku opakovaných hospitalizací, invalidity a komplikací
12 měsíců
Kritéria měření
Časové okno: 12 měsíců
12 000 pacientů
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eurasian Association of Therapists

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

15. března 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

15. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (Identifikátor registru: ASCLEPIUS)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém s věkem

Klinické studie na Nevměšování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit