Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Registro dei pazienti terapeutici oltre i 60 anni (ASCLEPIUS)

1 febbraio 2022 aggiornato da: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Registrati sullo studio di prevalenza e incidenza, fattori di rischio ed esiti dei ricoveri nei gruppi di età avanzata in Eurasia.

Registro per lo studio della prevalenza e dell'onere delle malattie, dei fattori di rischio e degli esiti dei ricoveri nelle fasce di età più avanzata nei paesi dell'Eurasia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un registro aperto e multicentrico per tenere traccia di tutte le principali malattie non trasmissibili e dei fattori di rischio nei gruppi di età più avanzata, dei farmaci prescritti e degli esiti della malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

12000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Alexandra Deeva
  • Numero di telefono: +79033777940
  • Email: adeeva@euat.ru

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 101000
        • Eurasian Association of Therapists
        • Contatto:
          • Tamara Kriukova
          • Numero di telefono: +79992114977
          • Email: tk@euat.ru
        • Contatto:
          • Anastasia Rud
          • Numero di telefono: +79263639827
          • Email: rud@euat.ru

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne anonimi nella fascia di età superiore ai 60 anni si rivolgono a un medico per qualsiasi motivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 60 anni
  • Appuntamento a un medico di profilo terapeutico

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza del paziente a partecipare al Registro;
  • Età inferiore a 60 anni al momento dell'iscrizione all'Albo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza
Lasso di tempo: 12 mesi
Incidenza di malattie non infettive
12 mesi
Malattie non infettive
Lasso di tempo: 12 mesi
Dinamica delle malattie non infettive legate all'età dello sviluppo del principale dopo 60 anni
12 mesi
Gruppi di età
Lasso di tempo: 12 mesi
La prevalenza di varie malattie non infettive in diversi gruppi di età
12 mesi
Terapia
Lasso di tempo: 12 mesi
Nomi, dosi e durata della terapia prescritta
12 mesi
Droghe
Lasso di tempo: 12 mesi
Analisi della terapia prescritta e calcolo delle perdite da trattamenti impropri dovuti a ricoveri ripetuti, invalidità e complicanze
12 mesi
Criteri di misura
Lasso di tempo: 12 mesi
12000 pazienti
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eurasian Association of Therapists

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

15 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

15 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EUAT
  • ASCLEPIUS (Identificatore di registro: ASCLEPIUS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Problema di età

Prove cliniche su Non intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Congo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi