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기분 및 소셜 미디어 행동 연구의 일일 평가

2022년 1월 24일 업데이트: Southern Methodist University
이 연구의 목적은 소셜 미디어 사용과 감정, 생물학 및 정신 건강과의 관계에 대해 자세히 알아보는 것입니다. 참가자는 11일 동안 일일 평가(하루 5회)를 완료하고 소셜 미디어 사용, 행동 및 기분에 대해 보고하게 됩니다. 처음 4일 동안 참가자는 평소처럼 소셜 미디어를 계속 사용하도록 요청받습니다. 하반기(7일) 참가자는 소셜 미디어 사용 그룹(0분, 30분, 1시간, 2시간, 3시간)으로 무작위 배정됩니다. 연구가 시작되고 끝날 때 정신 건강 및 웰빙 측정이 제공됩니다. 마지막으로, 소셜 미디어 사용이 스트레스의 기본 메커니즘에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위해 참가자는 기초 코르티솔 수치를 평가하기 위해 3일 밤(사전, 중간 및 사후) 동안 타액 샘플을 제공하도록 요청받습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

324

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75205
        • Southern Methodist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스마트폰을 가지고

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 미디어 사용 금지
참가자는 모든 소셜 미디어 사용을 자제해야 합니다.
소셜 미디어 사용의 행동 개입.
실험적: 최대 30분 사용
참가자는 하루 최대 30분 동안만 소셜 미디어를 사용하도록 요청받습니다.
소셜 미디어 사용의 행동 개입.
실험적: 최대 1시간 사용
참가자는 하루 최대 60분 동안만 소셜 미디어를 사용하도록 요청받습니다.
소셜 미디어 사용의 행동 개입.
실험적: 제어
대조군
소셜 미디어 사용의 행동 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"긍정적 및 부정적 영향 일정"(PANAS)의 변경
기간: 사전 및 사후. 11일 동안 매일 5회
기분 변화를 검사합니다. 점수의 범위는 긍정적/부정적 영향 모두에 대해 10-50이며, 낮은 점수는 낮은 수준의 긍정적/부정적 영향을 나타내고 높은 점수는 높은 수준의 긍정적/부정적 영향을 나타냅니다.
사전 및 사후. 11일 동안 매일 5회
"우울증 불안 및 스트레스 척도"(DASS)의 변화
기간: 사전 및 사후. 11일 동안 매일
우울, 불안 및 스트레스 증상을 검사합니다. 최소 0 최대 63. 점수가 높을수록 우울증, 불안 및/또는 스트레스가 더 많다는 것을 나타냅니다.
사전 및 사후. 11일 동안 매일
"우울 척도에 대한 행동 활성화"의 변화
기간: 사전 사후- 11일 동안 매일
행동 목표 달성을 검사합니다. 최소 0 및 최대 54. 더 큰 점수는 더 활동적인 능력을 의미합니다.
사전 사후- 11일 동안 매일
"소셜 미디어 사용"의 변화
기간: 11일 동안 매일
설문 조사 및 전화 기반 애플리케이션은 소셜 미디어 시간 및 행동의 일상적인 사용을 평가합니다.
11일 동안 매일
"임상적으로 유용한 우울증 결과 척도"(CUDOS)의 변화
기간: 사전 사후- 11일 동안 매일
우울증 증상을 추적합니다. 최소 0 최대 74. 더 큰 점수는 더 우울한 증상을 의미합니다.
사전 사후- 11일 동안 매일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H19-131-ROQA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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