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글로벌 신장 환자 시험 네트워크 (GKPTN)

2025년 12월 7일 업데이트: The George Institute
이것은 신장 질환으로 진단받은 사고 및 유병 환자에 대한 전향적 국제 다기관 관찰 코호트 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2031
        • The George Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 포괄적인 신장학 서비스를 제공하는 단위에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 원발성 신장 질환의 문서화된 진단
  2. 참여 현장에서 의사와 정기 방문(최소 6개월)
  3. eGFR > 15ml/분/1.73m2
  4. ≥ 2세
  5. 정보에 입각한 동의서에 서명할 의지와 능력
  6. 중재적 연구 참여에 대해 접근할 의향이 있음

제외 기준:

  1. 6개월 미만의 기대 수명
  2. 현재 신대체요법을 받고 있거나 향후 6개월 이내에 시작할 계획
  3. 현재 시험용 의약품과 관련된 임상 시험에 참여하고 있음(단, GKPTN을 통해 수행된 연구 참여는 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
사고 및 유행 환자
참여 센터에서 신장 질환 진단을 받은 사고 및 유병 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예상 사구체 여과율(eGFR)
기간: 6개월마다 징수(최소)
일상적인 결과
6개월마다 징수(최소)
알부민뇨
기간: 6개월마다 징수(최소)
일상적인 결과
6개월마다 징수(최소)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • 수석 연구원: Sradha Kotwal, The George Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재 계획은 집계 데이터만 연구 목적으로 공유하는 것입니다. 개별 참가자 데이터는 부수적인 결과에서만 검토되며 해당 참가자와만 논의됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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