Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Global Kidney Patient Trials Network

maanantai 16. tammikuuta 2023 päivittänyt: The George Institute
Tämä on tuleva kansainvälinen monikeskustutkimus, jossa tutkitaan tapauksia ja yleisiä potilaita, joilla on diagnosoitu munuaissairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2042

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan kokonaisvaltaista nefrologiapalvelua tarjoavista yksiköistä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Primaarisen munuaissairauden dokumentoitu diagnoosi
  2. Säännölliset käynnit (vähintään 6 kuukauden välein) lääkärin kanssa osallistuvassa paikassa
  3. eGFR > 15 ml/min/1,73 m2
  4. ≥ 2 vuoden ikäinen
  5. Halukas ja kykenevä allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
  6. Halutaan lähestyä interventiotutkimukseen osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Odotettavissa oleva elinikä alle 6 kuukautta
  2. Saat tällä hetkellä munuaiskorvaushoitoa tai suunnitellaan alkavan seuraavan 6 kuukauden aikana
  3. Osallistuminen tällä hetkellä kliiniseen tutkimukseen, jossa on mukana tutkimuslääke (poikkeus on osallistuminen GKPTN:n kautta toteutettaviin tutkimuksiin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapahtumat ja yleiset potilaat
Tapahtumat ja yleiset potilaat, joilla on diagnosoitu munuaissairaus osallistuvissa keskuksissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus (eGFR)
Aikaikkuna: Kerätään kuuden kuukauden välein (vähintään)
Rutiininomaiset tulokset
Kerätään kuuden kuukauden välein (vähintään)
Albuminuria
Aikaikkuna: Kerätään kuuden kuukauden välein (vähintään)
Rutiininomaiset tulokset
Kerätään kuuden kuukauden välein (vähintään)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Päätutkija: Sradha Kotwal, The George Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisen suunnitelman mukaan tutkimustarkoituksiin jaetaan vain aggregaattidataa. Yksittäisten osallistujien tietoja tarkastellaan vain satunnaisten havaintojen yhteydessä, ja niistä keskustellaan vain kyseisen osallistujan kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissairaudet

3
Tilaa