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Rete globale di sperimentazioni sui pazienti renali (GKPTN)

7 dicembre 2025 aggiornato da: The George Institute
Questo è uno studio di coorte osservazionale multicentrico internazionale prospettico di pazienti incidenti e prevalenti con diagnosi di malattia renale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5999

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2031
        • The George Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati da unità che forniscono un servizio completo di nefrologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi documentata di malattia renale primaria
  2. Visite regolari (almeno 6 mensili) con un medico presso un sito partecipante
  3. eGFR > 15 ml/min/1,73 m2
  4. ≥ 2 anni di età
  5. Disponibilità e capacità di firmare il consenso informato
  6. Disposto a essere contattato per la partecipazione a studi di ricerca interventistica

Criteri di esclusione:

  1. Aspettativa di vita inferiore a 6 mesi
  2. Attualmente in terapia sostitutiva renale o programmato per iniziare nei prossimi 6 mesi
  3. Attualmente partecipa a una sperimentazione clinica che coinvolge un medicinale sperimentale (l'eccezione è la partecipazione a studi attuati attraverso il GKPTN)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti incidenti e prevalenti
Pazienti incidenti e prevalenti con diagnosi di malattia renale presso i centri partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR)
Lasso di tempo: Raccolta semestrale (minimo)
Risultati di routine
Raccolta semestrale (minimo)
Albuminuria
Lasso di tempo: Raccolta semestrale (minimo)
Risultati di routine
Raccolta semestrale (minimo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Investigatore principale: Sradha Kotwal, The George Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il piano attuale è che solo i dati aggregati saranno condivisi per scopi di ricerca. I dati dei singoli partecipanti verrebbero esaminati solo in caso di risultati incidentali e discussi solo con il partecipante in questione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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