Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Globalt nettverk for nyrepasientforsøk (GKPTN)

7. desember 2025 oppdatert av: The George Institute
Dette er en prospektiv internasjonal multisenter, observasjonskohortstudie av hendelser og utbredte pasienter diagnostisert med en nyresykdom

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5999

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2031
        • The George Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere vil bli rekruttert fra enheter som tilbyr en omfattende nefrologisk tjeneste

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Dokumentert diagnose av primær nyresykdom
  2. Regelmessige besøk (minst 6 månedlige) hos en lege på et deltakende sted
  3. eGFR > 15 ml/min/1,73m2
  4. ≥ 2 år
  5. Villig og i stand til å signere informert samtykke
  6. Villig til å bli kontaktet om deltakelse i intervensjonelle forskningsstudier

Ekskluderingskriterier:

  1. Forventet levetid på mindre enn 6 måneder
  2. Får for tiden nyreerstatningsbehandling eller planlegger å starte i løpet av de neste 6 månedene
  3. Deltar for tiden i en klinisk utprøving som involverer undersøkelsesmedisin (unntak er deltakelse i studier implementert gjennom GKPTN)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hendelse og utbredte pasienter
Hendelse og utbredte pasienter diagnostisert med en nyresykdom ved deltakende sentre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR)
Tidsramme: Samles inn seks måneder (minimum)
Rutinemessige resultater
Samles inn seks måneder (minimum)
Albuminuri
Tidsramme: Samles inn seks måneder (minimum)
Rutinemessige resultater
Samles inn seks måneder (minimum)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Hovedetterforsker: Sradha Kotwal, The George Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Den nåværende planen er at kun aggregerte data skal deles til forskningsformål. Individuelle deltakerdata vil kun bli gjennomgått i tilfeldige funn og kun bli diskutert med den aktuelle deltakeren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere