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Rede Global de Ensaios de Pacientes Renais (GKPTN)

7 de dezembro de 2025 atualizado por: The George Institute
Este é um estudo de coorte observacional multicêntrico internacional prospectivo de pacientes incidentes e prevalentes diagnosticados com doença renal

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5999

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2031
        • The George Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão recrutados em unidades que fornecem um serviço abrangente de nefrologia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diagnóstico documentado de doença renal primária
  2. Visitas regulares (pelo menos 6 meses) com um médico em um local participante
  3. eGFR > 15 ml/min/1,73m2
  4. ≥ 2 anos de idade
  5. Disposto e capaz de assinar o consentimento informado
  6. Disposto a ser abordado sobre a participação em estudos de pesquisa intervencionista

Critério de exclusão:

  1. Esperança de vida inferior a 6 meses
  2. Atualmente recebendo terapia de substituição renal ou planeja começar nos próximos 6 meses
  3. Atualmente participando de um ensaio clínico envolvendo medicamento experimental (exceção é a participação em estudos implementados através do GKPTN)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes incidentes e prevalentes
Pacientes incidentes e prevalentes diagnosticados com doença renal nos centros participantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de filtração glomerular estimada (eGFR)
Prazo: Recolhido semestralmente (mínimo)
Resultados de rotina
Recolhido semestralmente (mínimo)
Albuminúria
Prazo: Recolhido semestralmente (mínimo)
Resultados de rotina
Recolhido semestralmente (mínimo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Investigador principal: Sradha Kotwal, The George Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O plano atual é que apenas dados agregados sejam compartilhados para fins de pesquisa. Os dados individuais do participante seriam revisados ​​apenas em descobertas incidentais e discutidos apenas com o participante em questão.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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