Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wereldwijd nierpatiëntonderzoeksnetwerk (GKPTN)

7 december 2025 bijgewerkt door: The George Institute
Dit is een prospectieve internationale multicenter, observationele cohortstudie van incidentele en prevalente patiënten met de diagnose nierziekte

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5999

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australië, 2031
        • The George Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zullen worden geworven uit eenheden die een uitgebreide nefrologische dienst bieden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gedocumenteerde diagnose van primaire nierziekte
  2. Regelmatige bezoeken (minstens 6 maandelijks) bij een arts op een deelnemende locatie
  3. eGFR > 15 ml/min/1.73m2
  4. ≥ 2 jaar oud
  5. Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  6. Bereid om benaderd te worden over deelname aan interventieonderzoeken

Uitsluitingscriteria:

  1. Levensverwachting van minder dan 6 maanden
  2. Krijgt momenteel nierfunctievervangende therapie of is van plan om binnen de komende 6 maanden te starten
  3. Neemt momenteel deel aan een klinische proef met een geneesmiddel voor onderzoek (uitzondering is deelname aan onderzoeken die worden uitgevoerd via de GKPTN)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Incident & veel voorkomende patiënten
Incidentele en prevalente patiënten met de diagnose nierziekte in deelnemende centra

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR)
Tijdsspanne: Halfjaarlijks verzameld (minimaal)
Routinematige resultaten
Halfjaarlijks verzameld (minimaal)
Albuminurie
Tijdsspanne: Halfjaarlijks verzameld (minimaal)
Routinematige resultaten
Halfjaarlijks verzameld (minimaal)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The George Institute

Medewerkers

Emerald Clinical Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Hoofdonderzoeker: Sradha Kotwal, The George Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GKPTN2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het huidige plan is dat alleen geaggregeerde gegevens worden gedeeld voor onderzoeksdoeleinden. Gegevens van individuele deelnemers worden alleen bij nevenbevindingen beoordeeld en alleen met de betreffende deelnemer besproken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren