Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глобальная сеть исследований почек у пациентов (GKPTN)

7 декабря 2025 г. обновлено: The George Institute
Это проспективное международное многоцентровое обсервационное когортное исследование новых и распространенных пациентов с диагнозом заболевания почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5999

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2031
        • The George Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набираться из отделений, предоставляющих комплексные нефрологические услуги.

Описание

Критерии включения:

  1. Документально подтвержденный диагноз первичного заболевания почек
  2. Регулярные визиты (не менее 6 раз в месяц) к врачу в участвующем центре
  3. рСКФ > 15 мл/мин/1,73 м2
  4. ≥ 2 лет
  5. Желание и возможность подписать информированное согласие
  6. Готовность к участию в интервенционных исследованиях

Критерий исключения:

  1. Ожидаемая продолжительность жизни менее 6 месяцев
  2. В настоящее время получает заместительную почечную терапию или планирует начать ее в ближайшие 6 месяцев.
  3. В настоящее время участвует в клиническом исследовании исследуемого лекарственного препарата (исключение составляет участие в исследованиях, проводимых через ГКПТН)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Инцидент и распространенные пациенты
Инциденты и распространенность пациентов с диагнозом заболевания почек в участвующих центрах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ)
Временное ограничение: Собирается раз в полгода (минимум)
Обычные результаты
Собирается раз в полгода (минимум)
Альбуминурия
Временное ограничение: Собирается раз в полгода (минимум)
Обычные результаты
Собирается раз в полгода (минимум)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Главный следователь: Sradha Kotwal, The George Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GKPTN2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Текущий план состоит в том, что для исследовательских целей будут предоставляться только совокупные данные. Данные отдельных участников будут рассматриваться только в случае случайных находок и обсуждаться только с данным участником.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться