Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Globalt netværk for nyrepatientforsøg (GKPTN)

7. december 2025 opdateret af: The George Institute
Dette er en prospektiv international multicenter, observationel kohorteundersøgelse af hændelser og udbredte patienter diagnosticeret med en nyresygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5999

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2031
        • The George Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret fra enheder, der leverer en omfattende nefrologisk service

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Dokumenteret diagnose af primær nyresygdom
  2. Regelmæssige besøg (mindst 6 månedlige) hos en læge på et deltagende sted
  3. eGFR > 15 ml/min/1,73m2
  4. ≥ 2 år
  5. Villig og i stand til at underskrive informeret samtykke
  6. Vil gerne kontaktes om deltagelse i interventionelle forskningsstudier

Ekskluderingskriterier:

  1. Forventet levetid på mindre end 6 måneder
  2. Modtager i øjeblikket nyreudskiftningsterapi eller planlægger at starte inden for de næste 6 måneder
  3. Deltager i øjeblikket i et klinisk forsøg, der involverer forsøgslægemiddel (undtagelse er deltagelse i undersøgelser implementeret gennem GKPTN)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hændelse og udbredte patienter
Hændelse og udbredte patienter diagnosticeret med en nyresygdom på deltagende centre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR)
Tidsramme: Afhentes seks måneder (minimum)
Rutinemæssige resultater
Afhentes seks måneder (minimum)
Albuminuri
Tidsramme: Afhentes seks måneder (minimum)
Rutinemæssige resultater
Afhentes seks måneder (minimum)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hiddo Lambers Heerspink, The George Institute
  • Ledende efterforsker: Sradha Kotwal, The George Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Den nuværende plan er, at kun aggregerede data vil blive delt til forskningsformål. Individuelle deltagerdata vil kun blive gennemgået i tilfælde af tilfældige fund og kun blive diskuteret med den pågældende deltager.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner