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1단계 사회-노인 평가: ESOGER Databank

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

노쇠한 노인 환자와 노인 지역사회 거주자의 신체적 사회적 거리두기 기간에 대한 1차 사회-노인 평가: ESOGER Databank

코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19)는 전염병입니다. 물리적 거리두기는 COVID-19의 확산을 줄이는 가장 효과적인 방법 중 하나이지만, 이 주요 예방 조치는 집에 거주하는 노인들에게 불리한 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 집에 거주하며 신체적, 사회적 거리두기의 부작용 위험이 있는 노인을 선별검사하는 것은 이러한 발생을 예방하기 위한 우선순위입니다. ESOGER("Evaluation Social et GERiatrique")는 1) COVID-19 물리적 거리두기와 관련된 불리한 결과에 대한 위험 수준을 선별하고 2) 허약한 노인을 포함하여 집에 거주하는 노인에 대한 적절한 예방 개입을 지속하기 위해 고안된 임상 도구입니다. 환자 및 지역 사회 노인. 지난 2주 동안 누적된 경험에 따르면 ESOGER는 COVID-19 물리적 거리두기와 관련된 부작용을 보다 효과적이고 효율적으로 예방하기 위해 개선될 수 있습니다. 이 개선은 1) Montreal ESOGER 사용자의 의견과 2) 데이터 분석의 두 가지 핵심 구성 요소를 기반으로 합니다. 이때는 어떠한 정보도 저장 및 저장되지 않기 때문에 ESOGER 정보를 저장 및 저장하고 ESOGER 데이터뱅크를 생성할 필요가 있다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몬트리올의 집에 거주하는 모든 노인 환자와 지역 사회 거주자는 연구원이 접촉하고 기준에 해당합니다.

이 프로젝트는 데이터뱅크 구성에 관한 것입니다.

설명

포함 기준은 다음과 같습니다.

  1. 포함 기준에 답하는 성인과 함께 집에 거주하는 노인(즉, 70세 이상) 성인 또는 간병인
  2. 물리적 및 사회적 거리두기 때문에 집에서 생활하고 머물기
  3. 채용 센터의 다양한 언어(예: 프랑스어, 영어, 중국어)를 이해하고 작성합니다.
  4. 연구 참여에 동의

제외 기준은 다음과 같습니다.

  1. 다른 의료 시험에 대한 동시 참여
  2. 반자치 거주지 또는 CHSLD에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인 환자 / 지역 사회 거주자

포함 기준은 다음과 같습니다.

  1. 포함 기준에 답하는 성인과 함께 집에 거주하는 노인(즉, 70세 이상) 성인 또는 간병인
  2. 물리적 및 사회적 거리두기 때문에 집에서 생활하고 머물기
  3. 채용 센터의 다양한 언어(예: 프랑스어, 영어, 중국어)를 이해하고 작성합니다.
  4. 연구 참여에 동의

제외 기준은 다음과 같습니다.

  1. 다른 의료 시험에 대한 동시 참여
  2. 반자치 거주지 또는 CHSLD에 거주
설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 증상
기간: 1 일
열, 기침 및 숨가쁨의 유무(이진법 질문)
1 일
약물 및 음식 배달 및 재택 간호 이용과 관련된 문제
기간: 1 일
음식, 약물 및 재택 간호에 대한 접근 중단 여부(이원적 질문)
1 일
신체적 나약함
기간: 1 일
설문지 응급실 평가 및 추천(ER2), 점수 0 = 노쇠 위험 없음 ~ 14 = 노쇠 위험 높음)
1 일
심리적 나약함
기간: 1 일
불안 언어적 유추적 척도, ​​0 = 불안 없음에서 10 = 매우 불안함까지의 점수)
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 부담
기간: 1 일
Zarit 척도, 0 = 간병인 부담 없음에서 16 = 간병인 부담 높음까지의 점수)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 19일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MP-05-2021-2308

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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