Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социально-гериатрическая оценка первого уровня: банк данных ESOGER

22 февраля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Социально-гериатрическая оценка первого уровня в период физического и социального дистанцирования у ослабленных пожилых пациентов и пожилых жителей сообщества: банк данных ESOGER

Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) является инфекционным заболеванием. Физическое дистанцирование — один из наиболее эффективных способов уменьшить распространение COVID-19, но это ключевое профилактическое вмешательство может иметь неблагоприятные последствия для пожилых людей, живущих дома. Таким образом, скрининг пожилых людей, живущих дома и подверженных риску неблагоприятных последствий физического и социального дистанцирования, является приоритетом для предотвращения их возникновения. ESOGER («Evaluation Social et GERiatrique») — это клинический инструмент, предназначенный для: 1) проверки уровней риска неблагоприятных последствий, связанных с физическим дистанцированием в связи с COVID-19, и 2) продолжения соответствующих профилактических вмешательств у пожилых людей, живущих дома, включая ослабленных пожилых людей. больные и пожилые жители населенных пунктов. Опыт, накопленный за последние две недели, показал, что ESOGER можно улучшить, чтобы он был более эффективным и действенным для предотвращения неблагоприятных последствий, связанных с физическим дистанцированием COVID-19. Это улучшение основано на двух ключевых компонентах: 1) Комментарии пользователей Montreal ESOGER и 2) Анализ данных. Поскольку в настоящее время никакая информация не сохраняется и не хранится, необходимо сохранить и сохранить информацию ESOGER и создать банк данных ESOGER.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пожилые пациенты и жители сообщества, проживающие дома в Монреале, контактировали с исследователями и соответствовали критериям.

Проект о создании банка данных.

Описание

Критерии включения:

  1. Пожилые (т. е. 70 лет и старше) взрослые ИЛИ опекун, проживающий дома со взрослым, отвечающим критериям включения
  2. Жить и оставаться дома из-за физического и социального дистанцирования
  3. Понимание и письмо на разных языках рекрутингового центра (например, французский, английский, китайский).
  4. Согласен на участие в исследовании

Критерии исключения:

  1. Сопутствующее участие в другом медицинском исследовании
  2. Проживание в полуавтономной резиденции или CHSLD

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пожилые пациенты / местные жители

Критерии включения:

  1. Пожилые (т. е. 70 лет и старше) взрослые ИЛИ опекун, проживающий дома со взрослым, отвечающим критериям включения
  2. Жить и оставаться дома из-за физического и социального дистанцирования
  3. Понимание и письмо на разных языках рекрутингового центра (например, французский, английский, китайский).
  4. Согласен на участие в исследовании

Критерии исключения:

  1. Сопутствующее участие в другом медицинском исследовании
  2. Проживание в полуавтономной резиденции или CHSLD
Анкета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
COVID-19 симптомы
Временное ограничение: 1 день
наличие или отсутствие лихорадки, кашля и одышки (бинарный вопрос)
1 день
вопросы, связанные с доставкой лекарств и продуктов питания и доступом к уходу на дому
Временное ограничение: 1 день
наличие или отсутствие разрыва доступа к продуктам питания, лекарствам и уходу на дому (бинарный вопрос)
1 день
физическая слабость
Временное ограничение: 1 день
Анкета «Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи» (ER2), оценка от 0 = отсутствие риска слабости до 14 = высокий риск слабости)
1 день
психологическая слабость
Временное ограничение: 1 день
тревожность Вербальная аналоговая шкала, балл от 0 = отсутствие тревоги до 10 = крайняя тревога)
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бремя попечителя
Временное ограничение: 1 день
Шкала Zarit, балл от 0 = нет нагрузки по уходу до 16 = высокая нагрузка по уходу)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

19 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MP-05-2021-2308

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться