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COVID-19 진단에 병상 폐초음파의 유용성

2020년 5월 21일 업데이트: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

응급실에서 COVID-19 진단에 병상 폐초음파의 유용성

신종 코로나바이러스 2019 질병(COVID-19) 사망률은 바이러스성 폐렴 및 그 합병증과 밀접한 관련이 있습니다. 정확하고 신속한 진단으로 조기 치료 전략을 제공하여 결과를 개선하는 데 효과적입니다. 흉부 엑스레이(CXR)와 컴퓨터 단층 촬영(CT)이 금본위제로 정의되는 가운데 전리방사선이 없다는 장점을 감안할 때 실용기법 현장진단초음파(POCUS)도 코로나19 진단 도구로 보고되고 있다. . COVID-19의 진단 및 검토에서 POCUS의 중요성에 관한 연구는 제한적입니다. 따라서 이 연구의 목적은 응급실에 입원한 환자의 COVID-19 진단에 병상 폐 초음파의 유용성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

신종 코로나바이러스 2019 질병(COVID-19) 사망률은 바이러스성 폐렴 및 그 합병증과 밀접한 관련이 있습니다. 정확하고 신속한 진단으로 조기 치료 전략을 제공하여 결과를 개선하는 데 효과적입니다. 흉부 엑스레이(CXR)와 컴퓨터 단층 촬영(CT)이 금본위제로 정의되는 가운데 전리방사선이 없다는 장점을 감안할 때 실용기법 현장진단초음파(POCUS)도 코로나19 진단 도구로 보고되고 있다. . COVID-19의 진단 및 검토에서 POCUS의 중요성에 관한 연구는 제한적입니다. 따라서 이 연구의 목적은 응급실에 입원한 환자의 COVID-19 진단에 병상 폐 초음파의 유용성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • 모병
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의가 있는 모든 환자
  • COVID-19 증상 또는 징후가 있는 응급실 입원

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의의 부재
  • 18세 미만 환자
  • 급성 관상동맥 증후군의 존재
  • 만성 폐 질환의 존재
  • 임신
  • 외상의 존재
  • 악성 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: COVID-19 의심 집단
COVID 19 폐렴이 의심되어 응급실에 입원한 환자는 POCUS/침상 폐 초음파로 평가됩니다.
환자가 COVID-19 폐렴에 걸렸는지 확인하기 위해 진료 현장 초음파가 병상 폐 초음파로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID 19로 인한 바이러스성 폐렴의 존재
기간: 3 개월
코로나19로 인한 바이러스성 폐렴 진단에서 POCUS의 효능
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 10일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KSSEAH--

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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