Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Nutzen der bettseitigen Lungenultraschalluntersuchung bei der Diagnose von COVID-19

21. Mai 2020 aktualisiert von: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Der Nutzen der Lungenultraschalluntersuchung am Krankenbett bei der Diagnose von COVID-19 in der Notaufnahme

Die Sterblichkeit aufgrund der neuartigen Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist in hohem Maße mit viraler Lungenentzündung und ihren Komplikationen verbunden. Eine genaue und schnelle Diagnose hat sich als wirksam erwiesen, um das Ergebnis durch die Bereitstellung frühzeitiger Behandlungsstrategien zu verbessern. Während Thorax-Röntgen (CXR) und Computertomographie (CT) als Goldstandard gelten, wird aufgrund des Vorteils, dass sie frei von ionisierter Strahlung sind, die praktische Technik des Point-of-Care-Ultraschalls (POCUS) auch als Diagnoseinstrument für COVID-19 angesehen . Es gibt nur begrenzte Studien zur Bedeutung von POCUS bei der Diagnose und Überprüfung von COVID-19. Ziel dieser Studie ist es daher, den Nutzen von Lungenultraschall am Krankenbett bei der Diagnose von COVID-19 bei Patienten zu bewerten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Sterblichkeit aufgrund der neuartigen Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist in hohem Maße mit viraler Lungenentzündung und ihren Komplikationen verbunden. Eine genaue und schnelle Diagnose hat sich als wirksam erwiesen, um das Ergebnis durch die Bereitstellung frühzeitiger Behandlungsstrategien zu verbessern. Während Thorax-Röntgen (CXR) und Computertomographie (CT) als Goldstandard gelten, wird aufgrund des Vorteils, dass sie frei von ionisierter Strahlung sind, die praktische Technik des Point-of-Care-Ultraschalls (POCUS) auch als Diagnoseinstrument für COVID-19 angesehen . Es gibt nur begrenzte Studien zur Bedeutung von POCUS bei der Diagnose und Überprüfung von COVID-19. Ziel dieser Studie ist es daher, den Nutzen von Lungenultraschall am Krankenbett bei der Diagnose von COVID-19 bei Patienten zu bewerten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34303
        • Rekrutierung
        • Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit einer Einverständniserklärung
  • Einweisung in die Notaufnahme mit Symptomen oder Anzeichen von COVID-19

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen einer Einverständniserklärung
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Vorliegen eines akuten Koronarsyndroms
  • Vorliegen einer chronischen Lungenerkrankung
  • Schwangerschaft
  • Vorliegen eines Traumas
  • Patienten mit einer bösartigen Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Verdächtige COVID-19-Gruppe
Patienten, die mit Verdacht auf eine COVID-19-Pneumonie in die Notaufnahme eingeliefert werden, werden mit POCUS/Lungenultraschall am Krankenbett untersucht.
Gerät: Lungenultraschall am Krankenbett
Point-of-Care-Ultraschall wird als Lungenultraschall am Krankenbett eingesetzt, um festzustellen, ob bei den Patienten eine COVID-19-Pneumonie vorliegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorliegen einer durch COVID 19 verursachten viralen Lungenentzündung
Zeitfenster: 3 Monate
Wirksamkeit von POCUS bei der Diagnose einer durch COVID 19 verursachten Viruspneumonie
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSSEAH--

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pneumonie, viral

Klinische Studien zur Lungenultraschall am Krankenbett

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Madagascar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren