La utilidad de la ecografía pulmonar de cabecera en el diagnóstico de COVID-19
21 de mayo de 2020 actualizado por: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
La utilidad de la ecografía pulmonar de cabecera en el diagnóstico de COVID-19 en el departamento de emergencias
La mortalidad por la enfermedad del nuevo coronavirus 2019 (COVID-19) está altamente asociada con la neumonía viral y sus complicaciones.
Se ha demostrado que el diagnóstico rápido y preciso es efectivo para mejorar el resultado al proporcionar estrategias de tratamiento tempranas.
Si bien la radiografía de tórax (CXR) y la tomografía computarizada (TC) se definen como el estándar de oro, dada la ventaja de estar libre de radiación ionizada, la técnica práctica de ultrasonido en el punto de atención (POCUS) también se informa como una herramienta de diagnóstico para COVID-19 .
Hay estudios limitados sobre la importancia de POCUS en el diagnóstico y revisión de COVID-19.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la utilidad de la ecografía pulmonar a pie de cama en el diagnóstico de COVID-19 en pacientes ingresados en urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mortalidad por la enfermedad del nuevo coronavirus 2019 (COVID-19) está altamente asociada con la neumonía viral y sus complicaciones.
Se ha demostrado que el diagnóstico rápido y preciso es efectivo para mejorar el resultado al proporcionar estrategias de tratamiento tempranas.
Si bien la radiografía de tórax (CXR) y la tomografía computarizada (TC) se definen como el estándar de oro, dada la ventaja de estar libre de radiación ionizada, la técnica práctica de ultrasonido en el punto de atención (POCUS) también se informa como una herramienta de diagnóstico para COVID-19 .
Hay estudios limitados sobre la importancia de POCUS en el diagnóstico y revisión de COVID-19.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la utilidad de la ecografía pulmonar a pie de cama en el diagnóstico de COVID-19 en pacientes ingresados en urgencias.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34303
- Reclutamiento
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
Contacto:
- Seda Yilmaz Semerci
- Número de teléfono: +905337180683
- Correo electrónico: sedayilmazsemerci@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con consentimiento informado
- Ingreso a urgencias con síntomas o signos de COVID-19
Criterio de exclusión:
- Ausencia de consentimiento informado
- Pacientes menores de 18 años
- Presencia de síndrome coronario agudo
- Presencia de enfermedad pulmonar crónica
- El embarazo
- Presencia de trauma
- Pacientes con diagnóstico de malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Grupo sospechoso de COVID-19
Los pacientes que ingresaron a urgencias con sospecha de neumonía por COVID 19 serán evaluados con POCUS/ecografía pulmonar de cabecera.
|
La ecografía en el punto de atención se utilizará como ecografía pulmonar junto a la cama para determinar si los pacientes tienen neumonía por COVID-19.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presencia de neumonía viral causada por COVID 19
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Eficacia de POCUS en el diagnóstico de neumonía viral causada por COVID 19
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
10 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KSSEAH--
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .