Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność przyłóżkowej ultrasonografii płuc w diagnostyce COVID-19

21 maja 2020 zaktualizowane przez: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Użyteczność przyłóżkowej ultrasonografii płuc w diagnostyce COVID-19 na oddziale ratunkowym

Śmiertelność z powodu nowego koronawirusa 2019 (COVID-19) jest silnie związana z wirusowym zapaleniem płuc i jego powikłaniami. Dokładna i szybka diagnoza okazała się skuteczna w poprawie wyników dzięki zapewnieniu strategii wczesnego leczenia. Podczas gdy prześwietlenie klatki piersiowej (CXR) i tomografia komputerowa (CT) są określane jako złoty standard, biorąc pod uwagę zaletę braku promieniowania jonizującego, praktyczna technika USG w punkcie opieki (POCUS) jest również zgłaszana jako narzędzie diagnostyczne dla COVID-19 . Istnieją ograniczone badania dotyczące znaczenia POCUS w diagnostyce i ocenie COVID-19. Dlatego celem niniejszej pracy jest ocena przydatności przyłóżkowego badania ultrasonograficznego płuc w diagnostyce COVID-19 u pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Śmiertelność z powodu nowego koronawirusa 2019 (COVID-19) jest silnie związana z wirusowym zapaleniem płuc i jego powikłaniami. Dokładna i szybka diagnoza okazała się skuteczna w poprawie wyników dzięki zapewnieniu strategii wczesnego leczenia. Podczas gdy prześwietlenie klatki piersiowej (CXR) i tomografia komputerowa (CT) są określane jako złoty standard, biorąc pod uwagę zaletę braku promieniowania jonizującego, praktyczna technika USG w punkcie opieki (POCUS) jest również zgłaszana jako narzędzie diagnostyczne dla COVID-19 . Istnieją ograniczone badania dotyczące znaczenia POCUS w diagnostyce i ocenie COVID-19. Dlatego celem niniejszej pracy jest ocena przydatności przyłóżkowego badania ultrasonograficznego płuc w diagnostyce COVID-19 u pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34303
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci ze świadomą zgodą
  • Przyjęcie na oddział ratunkowy z objawami lub oznakami COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Obecność ostrego zespołu wieńcowego
  • Obecność przewlekłej choroby płuc
  • Ciąża
  • Obecność traumy
  • Pacjenci z rozpoznaniem choroby nowotworowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Podejrzana grupa COVID-19
Pacjenci, którzy zostali przyjęci na oddział ratunkowy z podejrzeniem zapalenia płuc wywołanego przez COVID 19, zostaną poddani ocenie za pomocą POCUS/przyłóżkowego USG płuc.
USG przyłóżkowe będzie wykorzystywane jako ultrasonografia płuc w celu określenia pacjentów, czy mają zapalenie płuc wywołane przez COVID-19.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność wirusowego zapalenia płuc wywołanego przez COVID 19
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skuteczność POCUS w diagnostyce wirusowego zapalenia płuc wywołanego przez COVID 19
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

10 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

10 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc, wirusowe

Badania kliniczne na Przyłóżkowe USG płuc

3
Subskrybuj