Vuoteen vieressä olevan keuhkojen ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys COVID-19:n diagnosoinnissa
torstai 21. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Vuoteen vieressä tehtävän keuhkojen ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys COVID-19-diagnoosissa päivystyspoliklinikalla
Uusi koronavirus 2019 -tauti (COVID-19) -kuolleisuus liittyy vahvasti viruskeuhkokuumeeseen ja sen komplikaatioihin.
Tarkka ja nopea diagnoosi on osoittautunut tehokkaaksi parantamaan tulosta tarjoamalla varhaisia hoitostrategioita.
Vaikka rintakehän röntgenkuvaus (CXR) ja tietokonetomografia (CT) on määritelty kultastandardiksi, koska sen etuna on ionisoituneesta säteilystä vapaa, käytännöllinen hoitopisteultraääni (POCUS) on myös raportoitu COVID-19-diagnostiikkatyökaluna. .
POCUS:n merkityksestä COVID-19:n diagnosoinnissa ja arvioinnissa on tehty rajallisia tutkimuksia.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen vuodeultraäänitutkimuksen hyödyllisyyttä COVID-19-diagnoosissa ensiapuun joutuvilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uusi koronavirus 2019 -tauti (COVID-19) -kuolleisuus liittyy vahvasti viruskeuhkokuumeeseen ja sen komplikaatioihin.
Tarkka ja nopea diagnoosi on osoittautunut tehokkaaksi parantamaan tulosta tarjoamalla varhaisia hoitostrategioita.
Vaikka rintakehän röntgenkuvaus (CXR) ja tietokonetomografia (CT) on määritelty kultastandardiksi, koska sen etuna on ionisoituneesta säteilystä vapaa, käytännöllinen hoitopisteultraääni (POCUS) on myös raportoitu COVID-19-diagnostiikkatyökaluna. .
POCUS:n merkityksestä COVID-19:n diagnosoinnissa ja arvioinnissa on tehty rajallisia tutkimuksia.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkojen vuodeultraäänitutkimuksen hyödyllisyyttä COVID-19-diagnoosissa ensiapuun joutuvilla potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34303
- Rekrytointi
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Seda Yilmaz Semerci
- Puhelinnumero: +905337180683
- Sähköposti: sedayilmazsemerci@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat tietoisella suostumuksella
- Pääsy päivystykseen COVID-19-oireiden tai merkkien kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän esiintyminen
- Kroonisen keuhkosairauden esiintyminen
- Raskaus
- Trauman läsnäolo
- Potilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Epäilty COVID-19-ryhmä
Potilaat, jotka saapuivat päivystykseen COVID 19 -keuhkokuumeen epäilyn vuoksi, arvioidaan POCUS/vuodevieren keuhkojen ultraäänellä.
|
Hoitopisteen ultraääntä käytetään keuhkojen vuodeultraäänitutkimuksena potilaiden määrittämiseen, onko heillä COVID-19-keuhkokuume.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID 19:n aiheuttaman viruskeuhkokuumeen esiintyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
POCUS:n teho COVID 19:n aiheuttaman viruskeuhkokuumeen diagnoosissa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSSEAH--
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .