Nytteværdien af bedside-lunge-ultralyd ved diagnose af COVID-19
21. maj 2020 opdateret af: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Nytteværdien af bedside lunge-ultralyd til diagnose af COVID-19 på akutafdelingen
Dødelighed af ny sygdom fra Coronavirus 2019 (COVID-19) er stærkt forbundet med viral lungebetændelse og dens komplikationer.
Nøjagtig og hurtig diagnose har vist sig at være effektiv til at forbedre resultatet ved at give tidlige behandlingsstrategier.
Mens røntgen af thorax (CXR) og computertomografi (CT) er defineret som guldstandarden, er den praktiske teknik, point of care ultralyd (POCUS) givet fordelen ved at være fri for ioniseret stråling, også rapporteret som et diagnostisk værktøj til COVID-19 .
Der er begrænsede undersøgelser vedrørende betydningen af POCUS i diagnosticering og gennemgang af COVID-19.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere nytten af lunge-ultralyd ved sengekanten ved diagnose af COVID-19 for patienter indlagt på skadestuen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dødelighed af ny sygdom fra Coronavirus 2019 (COVID-19) er stærkt forbundet med viral lungebetændelse og dens komplikationer.
Nøjagtig og hurtig diagnose har vist sig at være effektiv til at forbedre resultatet ved at give tidlige behandlingsstrategier.
Mens røntgen af thorax (CXR) og computertomografi (CT) er defineret som guldstandarden, er den praktiske teknik, point of care ultralyd (POCUS) givet fordelen ved at være fri for ioniseret stråling, også rapporteret som et diagnostisk værktøj til COVID-19 .
Der er begrænsede undersøgelser vedrørende betydningen af POCUS i diagnosticering og gennemgang af COVID-19.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere nytten af lunge-ultralyd ved sengekanten ved diagnose af COVID-19 for patienter indlagt på skadestuen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34303
- Rekruttering
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Seda Yilmaz Semerci
- Telefonnummer: +905337180683
- E-mail: sedayilmazsemerci@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med informeret samtykke
- Indlæggelse på skadestuen med symptomer eller tegn på COVID-19
Ekskluderingskriterier:
- Fravær af informeret samtykke
- Patienter under 18 år
- Tilstedeværelse af akut koronarsyndrom
- Tilstedeværelse af kronisk lungesygdom
- Graviditet
- Tilstedeværelse af traumer
- Patienter med en malignitetsdiagnose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mistænkt COVID-19-gruppe
Patienter, der er indlagt på akutmodtagelse med mistanke om COVID 19-lungebetændelse, vil blive udredt med POCUS/senge-lunge-ultralyd.
|
Point of care-ultralyd vil blive brugt som lunge-ultralyd ved sengekanten for at afgøre, om patienterne har en COVID-19-lungebetændelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse af viral lungebetændelse forårsaget af COVID 19
Tidsramme: 3 måneder
|
Effekten af POCUS på diagnosticering af viral lungebetændelse forårsaget af COVID 19
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. august 2020
Studieafslutning (Forventet)
10. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSSEAH--
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .