A utilidade da ultrassonografia pulmonar à beira do leito no diagnóstico de COVID-19
21 de maio de 2020 atualizado por: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
A utilidade da ultrassonografia pulmonar à beira do leito no diagnóstico de COVID-19 no departamento de emergência
A mortalidade pela doença do novo coronavírus 2019 (COVID-19) está altamente associada à pneumonia viral e suas complicações.
O diagnóstico preciso e imediato demonstrou ser eficaz para melhorar o resultado, fornecendo estratégias de tratamento precoce.
Embora a radiografia de tórax (CXR) e a tomografia computadorizada (TC) sejam definidas como padrão-ouro, dada a vantagem de ser uma radiação ionizada livre, a técnica prática de ultrassom no local de atendimento (POCUS) também é relatada como uma ferramenta de diagnóstico para COVID-19 .
Existem estudos limitados sobre a importância do POCUS no diagnóstico e revisão do COVID-19.
Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a utilidade da ultrassonografia pulmonar à beira do leito no diagnóstico de COVID-19 para pacientes internados no departamento de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A mortalidade pela doença do novo coronavírus 2019 (COVID-19) está altamente associada à pneumonia viral e suas complicações.
O diagnóstico preciso e imediato demonstrou ser eficaz para melhorar o resultado, fornecendo estratégias de tratamento precoce.
Embora a radiografia de tórax (CXR) e a tomografia computadorizada (TC) sejam definidas como padrão-ouro, dada a vantagem de ser uma radiação ionizada livre, a técnica prática de ultrassom no local de atendimento (POCUS) também é relatada como uma ferramenta de diagnóstico para COVID-19 .
Existem estudos limitados sobre a importância do POCUS no diagnóstico e revisão do COVID-19.
Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a utilidade da ultrassonografia pulmonar à beira do leito no diagnóstico de COVID-19 para pacientes internados no departamento de emergência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34303
- Recrutamento
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
Contato:
- Seda Yilmaz Semerci
- Número de telefone: +905337180683
- E-mail: sedayilmazsemerci@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com consentimento informado
- Admissão no serviço de urgência com sintomas ou sinais de COVID-19
Critério de exclusão:
- Ausência de consentimento informado
- Pacientes menores de 18 anos
- Presença de síndrome coronariana aguda
- Presença de doença pulmonar crônica
- Gravidez
- Presença de trauma
- Pacientes com diagnóstico de malignidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo suspeito de COVID-19
Os pacientes admitidos no pronto-socorro com suspeita de pneumonia por COVID 19 serão avaliados com POCUS/ultrassonografia pulmonar à beira do leito.
|
O ultrassom no local de atendimento será usado como ultrassom pulmonar à beira do leito para determinar se os pacientes têm pneumonia por COVID-19.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença de pneumonia viral causada por COVID 19
Prazo: 3 meses
|
Eficácia do POCUS no diagnóstico de pneumonia viral causada por COVID 19
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KSSEAH--
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .