L'utilità dell'ecografia polmonare al posto letto sulla diagnosi di COVID-19
21 maggio 2020 aggiornato da: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
L'utilità dell'ecografia polmonare al letto del paziente sulla diagnosi di COVID-19 al pronto soccorso
La mortalità per la nuova malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) è altamente associata alla polmonite virale e alle sue complicanze.
Diagnosi accurate e tempestive si sono dimostrate efficaci per migliorare i risultati fornendo strategie di trattamento precoci.
Mentre la radiografia del torace (CXR) e la tomografia computerizzata (TC) sono definite come gold standard, dato il vantaggio di essere una tecnica pratica priva di radiazioni ionizzate, l'ecografia point of care (POCUS) è anche segnalata come strumento diagnostico per COVID-19 .
Esistono studi limitati sull'importanza di POCUS nella diagnosi e revisione di COVID-19.
Pertanto lo scopo di questo studio è valutare l'utilità dell'ecografia polmonare al letto del paziente sulla diagnosi di COVID-19 per i pazienti ricoverati in pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La mortalità per la nuova malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) è altamente associata alla polmonite virale e alle sue complicanze.
Diagnosi accurate e tempestive si sono dimostrate efficaci per migliorare i risultati fornendo strategie di trattamento precoci.
Mentre la radiografia del torace (CXR) e la tomografia computerizzata (TC) sono definite come gold standard, dato il vantaggio di essere una tecnica pratica priva di radiazioni ionizzate, l'ecografia point of care (POCUS) è anche segnalata come strumento diagnostico per COVID-19 .
Esistono studi limitati sull'importanza di POCUS nella diagnosi e revisione di COVID-19.
Pertanto lo scopo di questo studio è valutare l'utilità dell'ecografia polmonare al letto del paziente sulla diagnosi di COVID-19 per i pazienti ricoverati in pronto soccorso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34303
- Reclutamento
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Seda Yilmaz Semerci
- Numero di telefono: +905337180683
- Email: sedayilmazsemerci@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con un consenso informato
- Ammissione al pronto soccorso con sintomi o segni di COVID-19
Criteri di esclusione:
- Assenza di consenso informato
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
- Presenza di sindrome coronarica acuta
- Presenza di malattie polmonari croniche
- Gravidanza
- Presenza di trauma
- Pazienti con diagnosi di neoplasia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Gruppo sospetto COVID-19
I pazienti ricoverati in pronto soccorso con sospetta polmonite da COVID 19 saranno valutati con POCUS / ecografia polmonare al letto del paziente.
|
L'ecografia del punto di cura verrà utilizzata come ecografia polmonare al capezzale per determinare se i pazienti hanno una polmonite COVID-19.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presenza di polmonite virale causata da COVID 19
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Efficacia di POCUS sulla diagnosi di polmonite virale causata da COVID 19
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2020
Completamento primario (Anticipato)
10 agosto 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
10 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KSSEAH--
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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