Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nyttan av ultraljud vid sängkantslungan för diagnos av covid-19

21 maj 2020 uppdaterad av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Användbarheten av ultraljud vid sängkanten för diagnos av covid-19 på akutmottagningen

Dödligheten av nya coronavirus 2019 (COVID-19) är starkt förknippad med viral lunginflammation och dess komplikationer. Exakt och snabb diagnos har visat sig vara effektiv för att förbättra resultatet genom att tillhandahålla tidiga behandlingsstrategier. Medan lungröntgen (CXR) och datortomografi (CT) definieras som guldstandard, med tanke på fördelen av att vara fri från joniserad strålning, rapporteras praktisk teknik för vårdcentral (POCUS) också som ett diagnostiskt verktyg för COVID-19 . Det finns begränsade studier om betydelsen av POCUS vid diagnos och granskning av COVID-19. Därför är syftet med denna studie att utvärdera användbarheten av lungultraljud vid sängkanten vid diagnos av covid-19 för patienter inlagda på akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dödligheten av nya coronavirus 2019 (COVID-19) är starkt förknippad med viral lunginflammation och dess komplikationer. Exakt och snabb diagnos har visat sig vara effektiv för att förbättra resultatet genom att tillhandahålla tidiga behandlingsstrategier. Medan lungröntgen (CXR) och datortomografi (CT) definieras som guldstandard, med tanke på fördelen av att vara fri från joniserad strålning, rapporteras praktisk teknik för vårdcentral (POCUS) också som ett diagnostiskt verktyg för COVID-19 . Det finns begränsade studier om betydelsen av POCUS vid diagnos och granskning av COVID-19. Därför är syftet med denna studie att utvärdera användbarheten av lungultraljud vid sängkanten vid diagnos av covid-19 för patienter inlagda på akutmottagningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34303
        • Rekrytering
        • Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med ett informerat samtycke
  • Inläggning på akutmottagning med symtom eller tecken på covid-19

Exklusions kriterier:

  • Frånvaro av informerat samtycke
  • Patienter under 18 år
  • Förekomst av akut koronarsyndrom
  • Förekomst av kronisk lungsjukdom
  • Graviditet
  • Närvaro av trauma
  • Patienter med diagnosen malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Misstänkt covid-19-grupp
Patienter som är inlagda på akutmottagningen med misstanke om covid 19-lunginflammation kommer att utvärderas med POCUS/ lungultraljud vid sängkanten.
Point of care ultraljud kommer att användas som lungultraljud vid sängen för att avgöra om patienterna har en covid-19 lunginflammation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av viral lunginflammation orsakad av COVID 19
Tidsram: 3 månader
Effekt av POCUS vid diagnos av viral lunginflammation orsakad av COVID 19
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

10 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

10 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2020

Första postat (Faktisk)

22 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation, Viral

Kliniska prövningar på Lung ultraljud vid sängkanten

3
Prenumerera