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조기 완화 치료가 국소 진행성 및/또는 전이성 담관암 환자의 생존에 미치는 영향

2020년 6월 2일 업데이트: Anthony LOPEZ, Central Hospital, Nancy, France

국소 진행성 및/또는 전이성 담관암(CCK) 환자의 생존에 대한 조기 완화 치료의 영향을 평가하는 다기관 후향적 연구

담관암의 예후는 나쁩니다. 잠재적으로 완화 치료 팀의 조기 관리는 전체 생존을 증가시킬 수 있습니다. 또한 완화 치료 팀의 조기 관리가 무진행 생존, 사망 장소 및 마지막 화학 요법 날짜에 영향을 미칠 수 있는지, 특히 임박한 임종 시 불필요한 화학 요법 치료를 피할 수 있는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54500
        • Lopez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

담관암 전이성 또는 국소 진행성

설명

포함 기준:

  • 연령> 18세
  • 간내 또는 간외 CCK 또는 조직학적으로 입증된 소포 선암종
  • 시작 또는 재발 시 국소 진행성 및/또는 전이성 질환
  • 2013년 1월 1일에서 2019년 12월 31일 사이에 최초 진단 또는 재발

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 진단 후 일주일 이내에 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조기 완화 치료를 받는 담관암종
다른: 조기 완화 치료
조기 완화 치료
조기 완화 치료가 없는 담관암종

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 서바이벌
기간: 기준선
진단부터 전체 생존(사망 또는 후속 조치 상실로 인해)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

수사관

  • 수석 연구원: Anthony Lopez, Chru Nancy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019PI274

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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