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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04442867
지역사회 거주 노인의 건강 자기관리 향상을 위한 건강-사회적 파트너십 프로그램
지역사회 거주 노인의 건강 자기관리 향상을 위한 건강-사회적 파트너십 프로그램: 하이브리드 효과-구현 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
소개: 지역 사회에 거주하는 노인들 사이에서 자가 관리 관리를 강화하는 데 복잡한 개입을 사용하는 건강-사회적 접근 방식의 참여를 지원하는 문헌이 늘어나고 있습니다. 그러나 이 개입 전략이 실제 지역 사회 환경에서 어떻게 구현되고 전파되는지에 대한 연구는 부족합니다. 연구 기반 증거와 1차 의료 정책 및 관행 사이의 격차를 해소하는 것은 연구자, 서비스 제공자 및 정책 입안자에게 상당한 도전입니다. 본 파일럿 연구는 노인 센터에서 제공되는 기존 커뮤니티 서비스에 통합될 증거 기반 건강 관리 개입 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이 파일럿 연구의 결과는 지역사회에 뿌리를 둔 건강-사회 파트너십 프로그램이 수용 가능하고 실행 가능한지 여부와 지역사회에 거주하는 노인 대상 그룹에 도달할 때 시행을 촉진하거나 방해할 수 있는 요인에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다. 가정 환경에서 독립성을 극대화하는 자기 관리 및 노인의 예비 결과도 검토됩니다.
방법: 본 파일럿 연구는 효과-구현 하이브리드 설계를 채택하고 1) 지역사회 기반 건강-사회 파트너십 프로그램(HSPP)의 효과를 평가하고 2) HSPP 채택의 범위, 채택, 구현 및 유지를 탐색하고자 합니다. 커뮤니티에서. 잠재적 피험자는 (1) 60세 이상이고 (2) 인지 능력이 있는 경우 홍콩 루터교 사회 서비스 커뮤니티 센터의 회원 목록에서 모집됩니다. 피험자는 사회 서비스 팀이 지원하는 간호사 주도 사례 관리를 받게 됩니다. 프로그램 전달을 방해하거나 촉진하는 요인도 조사하여 프로그램의 구현 및 지속 효과를 결정합니다. 측정에는 RE-AIM(도달, 효과, 채택, 구현 및 유지) 프레임워크의 구성 요소가 포함됩니다. 데이터는 개입 전(T1), 개입 후(T2) 및 개입 후 3개월(T3)에 수집됩니다.
토론: 커뮤니티 기반 프로그램의 효과를 테스트하는 기존의 무작위 통제 시험이 있지만 이러한 시험 설계는 프로그램을 실제 환경에 통합하기보다는 상황적 요인을 제어하는 경향이 있습니다. 이러한 시험에서 긍정적인 결과가 나왔을 수 있지만 검증된 개입 프로그램이 실생활 맥락에 뿌리를 두고 실제로 지속될 수 있는지 여부는 불확실합니다. 이 파일럿 연구는 효율성을 테스트할 뿐만 아니라 구현과 관련된 조치를 검토하기 위해 하이브리드 모델을 사용하기로 선택했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Hong Kong Lutheran Social Services
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 22점 이상의 홍콩 버전 몬트리올 인지 평가(HK-MoCA)에 대한 인지 능력
제외 기준:
- 전염되지 않는
- 전화로 연락할 수 없음
- 집에 살지 않는
- 침대에 묶인
- 지난 6개월 이내에 최근 입원한 알려진 정신과적 문제가 있는 자
- 이미 구조화된 건강 또는 사회 프로그램에 참여하고 있습니다.
- 현재 3개월 동안 홍콩에 머물지 않을 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
주제는 사회 서비스 팀이 지원하는 간호사 주도 사례 관리를 받게 됩니다. 사례 관리자 역할을 하는 간호사는 Omaha 시스템을 사용하여 참가자의 초기 평가에 참여합니다.
초기 평가 후 NCM은 참가자들에게 활력 징후, 약물 순응도 및 필요한 경우 도움 출처의 자가 모니터링을 포함하여 건강 유지 관리에서 자가 관리를 수행하는 데 필요한 기술을 갖추게 합니다.
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고객의 문제를 기반으로, 질병 상태의 악화 또는 악화의 초기 징후 및 증상 인식, 빈도, 복용량, 치료 가치가 있는 각 건강 증진 활동의 기간, 이러한 활동을 수행하는 데 필요한 기술은 간호사 사례 관리자가 제공합니다.
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다른: 대조군
통제 그룹의 참가자는 훈련된 연구 조교로부터 매달 사회적 통제 전화를 받게 됩니다.
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참가자들에게 가장 좋아하는 TV 프로그램이 무엇인지, 최근에는 어땠는지 묻는 등 사회적 통화를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감의 변화
기간: 기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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세 가지 시점에서 자기효능감의 변화.
자기 효능감은 일반 자기 효능감 척도의 중국어 버전을 사용하여 측정됩니다.
척도는 중국 인구에서 검증되었으며 신뢰도 알파 계수는 0.89입니다.
척도는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 점수 범위는 10에서 40까지이며 점수가 높을수록 자기효능감이 우수함을 나타냅니다.
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기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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삶의 질은 12개 항목의 약식 건강 조사 버전 2-중국어(HK) 버전으로 측정됩니다.
이 척도는 현지에서 사용했을 때 신뢰성이 확인된 수많은 연구에서 사용되었습니다.
항목의 등급 범위는 0에서 100까지이며 50은 표준화된 규범 점수를 나타냅니다.
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기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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의료 서비스 이용의 변화
기간: 기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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보건의료이용실적은 비정기 일반외래, 일반의, 응급실, 병원입원의 총수와 총 보건의료이용인원을 포함한다.
정보는 참가자의 주관적인 보고서에 의해 수집되고 좋은 신뢰성으로 의료 및 출석 증명서로 확인됩니다.
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기준선 개입 전(T1), 개입이 완료되는 3개월(T2) 및 개입 후 3개월(T3)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Frances KY Wong, The Hong Kong Polytechnic University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
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