Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ein gesundheitssoziales Partnerschaftsprogramm zur Verbesserung des gesundheitlichen Selbstmanagements älterer Erwachsener, die in Wohngemeinschaften leben

1. August 2022 aktualisiert von: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Ein gesundheitssoziales Partnerschaftsprogramm zur Verbesserung des gesundheitlichen Selbstmanagements älterer Erwachsener, die in der Gemeinschaft leben: eine hybride Pilotstudie zur Wirksamkeitsimplementierung

Die Gesundheits-Sozialpartnerschaft ist in vielen entwickelten Ländern seit einigen Jahren gesetzlich geregelt. Beispielsweise hat die Regierung des Vereinigten Königreichs eine Richtlinie eingeführt, die speziell darauf abzielt, die Entlassung älterer Erwachsener durch die Zusammenarbeit von Gesundheits- und Sozialpersonal in Krankenhäusern zu erleichtern. Die Vereinigten Staaten haben außerdem eine Richtlinie formuliert, um die Entwicklung gemeinschaftlicher und einrichtungsübergreifender Pflegedienste im kommunalen Umfeld zu unterstützen, um schutzbedürftigen und unterversorgten Menschen zu helfen, darunter ethnische Minderheiten, Obdachlose und Menschen ohne Krankenversicherung. Während sich gezeigt hat, dass diese Dienste die Verzögerungen bei der Entlassung aus dem Krankenhaus verringern und den Zugang zu den Diensten verbessern, wurde festgestellt, dass sie gesundheitsorientiert sind und die Einbeziehung der Dienstnutzer in die strategische Gestaltung und Planung fehlte. Infolgedessen wurde berichtet, dass der tatsächliche Prozess in der Praxis mangelhaft sei und ein echtes Modell einer Partnerschaft im Gesundheits- und Sozialwesen nicht erreicht werden könne. Derzeit ist die Gesundheits- und Sozialpartnerschaft in Hongkong noch nicht von der Politik vorangetrieben und geleitet. Für Forscher und Praktiker ist es immer noch unklar, wie sie effektiv eine nahtlose Arbeitspartnerschaft zwischen zwei verschiedenen Disziplinen aufbauen und in der Gemeinschaft aufrechterhalten können, um das unabhängige Leben älterer Erwachsener zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Es gibt eine wachsende Zahl an Literatur, die die Einbeziehung eines gesundheitssozialen Ansatzes unterstützt, der komplexe Interventionen zur Verbesserung des Selbstfürsorgemanagements bei in der Gemeinschaft lebenden älteren Erwachsenen einsetzt. Es gibt jedoch nur wenige Untersuchungen darüber, wie diese Interventionsstrategie in einem realen Gemeinschaftsumfeld umgesetzt und verbreitet wird. Die Lücke zwischen forschungsbasierter Evidenz und primärer Gesundheitspolitik und -praxis zu schließen, ist eine erhebliche Herausforderung für Forscher, Dienstleister und politische Entscheidungsträger. Ziel der vorliegenden Pilotstudie ist es, die Machbarkeit und Akzeptanz eines evidenzbasierten Interventionsprogramms zum Gesundheitsmanagement zu testen, das in die bestehenden gemeinschaftlichen Dienste in den Seniorenzentren integriert werden soll. Die Ergebnisse dieser Pilotstudie werden wichtige Informationen darüber liefern, ob das in der Gemeinde verankerte Gesundheits- und Sozialpartnerschaftsprogramm akzeptabel und machbar ist und welche Faktoren die Umsetzung erleichtern oder behindern können, wenn die Zielgruppe der in der Gemeinde lebenden älteren Erwachsenen erreicht wird. Die vorläufigen Ergebnisse der Verbesserung des Selbstmanagements und der Maximierung ihrer Unabhängigkeit älterer Erwachsener in ihrer häuslichen Umgebung werden ebenfalls untersucht.

Methode: Die vorliegende Pilotstudie verwendet ein Hybriddesign aus Wirksamkeit und Umsetzung und beabsichtigt, 1) die Wirksamkeit eines gemeindebasierten Health-Social-Partnership-Programms (HSPP) zu bewerten und 2) die Reichweite, Akzeptanz, Umsetzung und Aufrechterhaltung der Einführung von HSPP zu untersuchen in der Gemeinschaft. Die potenziellen Probanden werden aus der Mitgliederliste eines Gemeindezentrums der lutherischen Sozialdienste Hongkongs rekrutiert, wenn sie (1) mindestens 60 Jahre alt und (2) kognitiv kompetent sind. Die Probanden erhalten ein von einer Krankenschwester geleitetes Fallmanagement, das von einem Sozialdienstteam unterstützt wird. Faktoren, die die Programmdurchführung behindern oder erleichtern, werden ebenfalls untersucht, um die Umsetzung und nachhaltige Auswirkungen des Programms zu bestimmen. Die Maßnahmen umfassen die Komponenten des RE-AIM-Frameworks (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation und Maintenance). Die Daten werden vor der Intervention (T1), nach der Intervention (T2) und 3 Monate nach der Intervention (T3) erhoben.

Diskussion: Es gibt herkömmliche randomisierte kontrollierte Studien, in denen die Auswirkungen von Community-basierten Programmen getestet werden. Diese Studiendesigns tendieren jedoch dazu, die kontextuellen Faktoren zu kontrollieren, anstatt das Programm in die reale Umgebung einzubinden. In diesen Versuchen wurden möglicherweise positive Ergebnisse erzielt, es ist jedoch ungewiss, ob das getestete Interventionsprogramm im realen Lebenskontext verwurzelt sein und in der Praxis Bestand haben kann. Diese Pilotstudie nutzt das Hybridmodell, um nicht nur die Wirksamkeit zu testen, sondern auch die Maßnahmen im Zusammenhang mit der Umsetzung zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Hong Kong Lutheran Social Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter
  • kognitiv kompetent mit der Hongkong-Version des Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA) mit einer Punktzahl ≥ 22

Ausschlusskriterien:

  • nicht übertragbar
  • Telefonisch nicht erreichbar
  • nicht zu Hause wohnen
  • bettlägrig
  • mit bekannten psychiatrischen Problemen mit kürzlichem Krankenhausaufenthalt innerhalb der letzten 6 Monate
  • bereits an strukturierten Gesundheits- oder Sozialprogrammen beteiligt sind
  • wird die laufenden drei Monate nicht in Hongkong bleiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Probanden erhalten ein von einer Krankenschwester geleitetes Fallmanagement, das von einem Sozialdienstteam unterstützt wird. Die Krankenschwester fungiert als Fallmanager und ist an der Erstbeurteilung des Teilnehmers mithilfe des Omaha-Systems beteiligt. Nach der ersten Beurteilung vermittelt das NCM den Teilnehmern die Fähigkeiten, die sie für die Selbstfürsorge bei der Aufrechterhaltung ihrer Gesundheit benötigen, einschließlich der Selbstüberwachung von Vitalfunktionen, der Einhaltung von Medikamenten und bei Bedarf Hilfsquellen.
Basierend auf den Problemen der Klienten erfolgt eine individuelle und spezifische Gesundheitserziehung, wie z. B. das Erkennen der frühen Anzeichen und Symptome einer Verschlimmerung oder Verschlechterung des Krankheitszustands, die Häufigkeit, Dosierung, Dauer jeder gesundheitsfördernden Aktivität, die von therapeutischem Wert war, und die Die zur Durchführung dieser Aktivitäten erforderlichen Techniken werden vom Nurse Case Manager bereitgestellt.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten monatlich einen sozialen Kontrollanruf von einem ausgebildeten Forschungsassistenten
Bieten Sie den Teilnehmern soziale Kontakte, indem Sie sie beispielsweise fragen, welches Fernsehprogramm Ihnen am besten gefällt und wie es Ihnen in letzter Zeit ergangen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)
Die Veränderung der Selbstwirksamkeit in drei Zeitpunkten. Die Selbstwirksamkeit wird anhand der chinesischen Version der Allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala gemessen. Die Skala wurde in der chinesischen Bevölkerung validiert und hatte einen Zuverlässigkeits-Alpha-Koeffizienten von 0,89. Die Skala besteht aus zehn Fragen mit Werten zwischen 10 und 40, wobei höhere Werte eine bessere Selbstwirksamkeit bedeuten.
Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)
Die Lebensqualität wird anhand einer 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage, Version 2, in chinesischer (HK) Version gemessen. Die Skala wurde in zahlreichen Studien verwendet und ihre Zuverlässigkeit wurde bei lokaler Anwendung bestätigt. Die Bewertung der Items reichte von 0 bis 100, wobei 50 den standardisierten Normwert angibt.
Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)
Veränderung der Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)
Zu den Ergebnissen der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten gehören die Gesamtzahl der außerplanmäßigen allgemeinen Ambulanzen, Allgemeinärzte, Notaufnahmen und Krankenhauseinweisungen sowie die Gesamtzahl der Inanspruchnahmen von Gesundheitsdiensten. Die Informationen werden durch den subjektiven Bericht der Teilnehmer gesammelt und mit hoher Zuverlässigkeit durch ärztliche Atteste und Anwesenheitsbescheinigungen bestätigt
Ausgangswert vor der Intervention (T1), drei Monate nach Abschluss der Interventionen (T2) und drei Monate nach der Intervention (T3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Frances KY Wong, The Hong Kong Polytechnic University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren