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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04451421
다양한 각도에서 서 있을 때 경폐압에 미치는 영향
2020년 7월 1일 업데이트: wang kaifei, Chinese PLA General Hospital
다양한 각도로 서 있을 때 경폐압에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
목적: 서로 다른 기립 각도가 교차 폐 압력에 미치는 영향을 연구합니다. 배경: ICU 환자의 장기간 침상 안정은 기계 환기 환자의 횡경막 상향 이동과 흉강 내압 증가로 이어져 교차 폐 압력이 낮아집니다.
호기말 간폐압이 음수이면 폐 조직 압박과 무기폐가 발생합니다. 서 있으면 횡경막이 낮아지고 폐 전체의 압력이 개선되며 환기가 개선됩니다. 선택 방법: ICU에서 침습적 기계적 환기를 받는 환자 안정된 혈역학의 전제, 다른 각도로 서 있는 전기 침대 훈련의 도움으로, 20도에서 시작, 5분마다 5도, 가장 큰 것은 최대 80도, 폐압을 가로지르는 각 각도, 다이 공동 비율, 조석 기록 말미에 볼륨과 호흡으로 이산화탄소를 내뿜고 저혈압, 튜브를 벗는 과정에서의 사고 및 기타 부작용 여부를 기록합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령은 ≥ 18세입니다.
- 혈역학은 안정적입니다.
- 50 < 심박수 < 120 비트/분;
- 90 < 수축기 혈압 < 200mmHg ;
- 55 < 평균 동맥압 < 120mmHg;
- 최소 2시간 동안 승압제 용량을 늘리지 마십시오.
- 두개내압이 안정적이고 24시간 이내에 발작이 없습니다.
- 호흡 상태는 안정적입니다.
- 환자의 손가락 맥박 산소 포화도 ≥ 88%;
- 10 < 호흡 빈도 < 35회/분.
제외 기준:
- 임신;
- 급성 심뇌혈관 사건;
- 척추 또는 사지 골절;
- 활성 출혈.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 스탠딩 앵글
전기 병원 침대가 20도에서 시작하여 5분마다 5도 상승, 최대 80도 상승 등 다양한 각도 서 있는 훈련을 수행하도록 지원
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전동 침대를 사용하여 환자의 기립 각도 변경
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경폐압
기간: 5 분
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폐 전체의 호기말 압력은 0-5cmH2O가 권장됩니다.
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5 분
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식도 압력
기간: 5 분
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식도 압력의 변화는 흡기 노력의 정도를 나타냅니다. 변동이 클수록 흡입이 더 어려워집니다.
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5 분
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데드 스페이스 비율
기간: 5 분
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작을수록 좋다
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5 분
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호흡량
기간: 5 분
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표준 일회 호흡량 : 키 기준 표준체중, 체중 kg당 6~8ml
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5 분
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호기말 가스의 이산화탄소 분압
기간: 5 분
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PCO2와 동맥혈 가스의 차이가 작을수록 더 좋습니다.
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5 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이상 반응
기간: 한시간
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저혈압, 튜브 이탈 사고, 침대 낙하, 발생 횟수를 기록합니다. 발생 횟수가 많을수록 안전하지 않습니다.
|
한시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: xin li xie, Ph.D., The first medical center of PLA general hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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