여아의 기질 산화 (STRONG)
2024년 4월 1일 업데이트: Eric Ravussin, Pennington Biomedical Research Center
사춘기 여아의 24시간 에너지 소모량, 기질 산화 및 식욕의 인종차
이 연구는 과체중으로 분류된 사춘기 소녀의 좌식 통제 조건과 비교하여 운동 중 및 운동 후 총 에너지 소비 및 호흡 지수(RQ)의 인종적 차이를 조사할 것입니다.
또한 주관적 식욕과 객관적인 에너지 섭취량은 평가 기간 내내 측정됩니다.
연구 개요
상세 설명
목표 1: 24시간 에너지 소비와 그 구성 요소(휴식, 활동 및 수면 에너지 소비)를 측정하고 아프리카계 미국인과 백인 소녀의 차이를 비교합니다.
가설: 전체, 휴식 및 수면 에너지 소비는 백인 소녀에 비해 아프리카계 미국인에서 더 낮을 것입니다. 활동 에너지 소비는 연구 설계에 따라 동일합니다.
목표 2: 아프리카계 미국인과 백인 소녀 사이의 기질 산화 및 식욕(예: 배고픔, 먹고 싶은 욕구) 및 에너지 섭취와의 연관성을 측정하고 비교합니다.
가설: 아프리카계 미국인 소녀는 휴식 중, 운동 중 및 운동 후 더 높은 RQ를 가질 것이며 RQ는 주관적인 식욕 등급 및 에너지 섭취와 긍정적으로 연관될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성
- 13-17세 포함
- 부모 및/또는 자기 보고에 기반한 초경 달성
- 연령 및 성별 BMI 백분위수 기준 과체중(≥ 85 및 < 95)
- 비 히스패닉계 백인 또는 아프리카계 미국인으로 자기 식별
- 연구 기간 동안 현재의 신체 활동, 수면 일정 및 식습관을 유지할 의향이 있는 자
- 연구 절차를 기꺼이 준수
제외 기준:
- 미국 스포츠 의학 대학에서 정의한 운동 검사에 대한 금기 사항(즉, 운동 능력에 영향을 미치는 심혈관, 폐 또는 신체 상태의 병력)
- 음식 알레르기
- 식이 제한
- 연구 식품 섭취를 꺼려함
- 다낭성 난소 증후군(PCOS)의 병력
- 현재 무월경 또는 기타 월경 주기 불규칙
- 임신 중이거나 현재 모유 수유 중
- 현재 빈혈
- 신진대사 또는 수면에 영향을 미치는 약물 사용
- 연구자의 재량에 따라 연구 절차를 적절하거나 안전하게 완료할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동
참가자는 규정된 운동 시합을 완료합니다.
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참가자는 기초 대사율보다 200kcal를 더 태우기 위해 개인 최대 유산소 능력의 70%로 아침 운동을 완료합니다.
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간섭 없음: 앉아 있는
참가자는 운동 조건에 대해 규정된 동일한 시간 동안 앉은 자세에서 조용히 휴식을 취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동하는 날 에너지 소비
기간: 운동하는 날 24시간
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대사실에서 측정한 총 에너지 소비 및 구성 요소(수면, 각성[비운동], 활동)
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운동하는 날 24시간
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앉아있는 날 에너지 소비
기간: 좌식의 날 24시간
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대사실에서 측정한 총 에너지 소비 및 구성 요소(수면, 각성[비운동], 활동)
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좌식의 날 24시간
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운동하는 날 기질 산화
기간: 운동하는 날 24시간
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대사실에서 측정한 비단백질 호흡 지수(즉, 탄수화물 및 지방 이용)
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운동하는 날 24시간
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좌식일 기질 산화
기간: 좌식의 날 24시간
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대사실에서 측정한 비단백질 호흡 지수(즉, 탄수화물 및 지방 이용)
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좌식의 날 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동하는 날 식욕
기간: 운동하는 날 24시간
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전반적인 주관적 식욕 및 그 구성 요소(배고픔, 배부름, 먹고 싶은 욕구, 예상 음식 소비, 만족, 음식 욕구)는 대사 챔버 평가 동안 시각적 아날로그 척도(0-100mm)로 평가됩니다.
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운동하는 날 24시간
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앉아있는 날의 식욕
기간: 좌식의 날 24시간
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전반적인 주관적 식욕 및 그 구성 요소(배고픔, 배부름, 먹고 싶은 욕구, 예상 음식 소비, 만족, 음식 욕구)는 대사 챔버 평가 동안 시각적 아날로그 척도(0-100mm)로 평가됩니다.
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좌식의 날 24시간
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운동하는 날 에너지 섭취
기간: 운동하는 날 24시간
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대사실 평가 중 객관적으로 측정된 음식 섭취량은 킬로칼로리 단위의 에너지 섭취량으로 변환됩니다.
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운동하는 날 24시간
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좌식일 에너지 섭취
기간: 좌식의 날 24시간
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대사실 평가 중 객관적으로 측정된 음식 섭취량은 킬로칼로리 단위의 에너지 섭취량으로 변환됩니다.
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좌식의 날 24시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 에너지 X선 흡광도법(DXA)
기간: 베이스라인 스크리닝 방문
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Hologic Discovery DXA로 측정한 전체 체성분(지방, 근육, 뼈 조직)
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베이스라인 스크리닝 방문
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체형
기간: 베이스라인 스크리닝 방문
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Fit3D 스캐너를 통한 체형의 3D 광학 이미징 평가
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베이스라인 스크리닝 방문
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심폐 피트니스
기간: 베이스라인 스크리닝 방문
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의지적 피로에 대한 단계적 사이클 에르고미터 테스트로 평가된 최대 유산소 능력
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베이스라인 스크리닝 방문
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휴식기 대사율
기간: 베이스라인 스크리닝 방문
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통풍 후드와 대사 카트로 30분 동안 측정
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베이스라인 스크리닝 방문
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암시적 활동 기본 설정
기간: 베이스라인 스크리닝 방문
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강제 선택 행동 과제로 평가한 신체 활동과 좌식 활동에 대한 상대적 선호도
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베이스라인 스크리닝 방문
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습관적인 신체 활동
기간: 운동일 및 좌식일까지 7일
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각 실험 방문 전에 일반적인 신체 활동의 가속도 측정
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운동일 및 좌식일까지 7일
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습관적으로 앉아있는 시간
기간: 운동일 및 좌식일까지 7일
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각 실험 방문 전 평소 앉아 있는 시간의 가속도 측정
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운동일 및 좌식일까지 7일
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습관적인 음식 섭취
기간: 운동일 및 좌식일까지 3일
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각 실험 방문 전에 참가자가 일관된 식단을 유지하는 데 도움이 되는 음식 섭취 일지/식이 기록
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운동일 및 좌식일까지 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Ravussin, PhD, Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
익명화된 IPD는 Pennington Biomedical Clinical Database의 일부로 안전한 디지털 서버에 무기한 보관됩니다.
비식별화된 IPD는 데이터 사용 계약 및 보안 데이터 전송에 대한 Pennington Biomedical의 표준 절차에 따라 수석 연구원에게 합당한 요청이 있는 경우 다른 연구자들에게 제공될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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