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女の子の基質酸化 (STRONG)

2024年4月1日 更新者：Eric Ravussin、Pennington Biomedical Research Center

思春期の少女の 24 時間エネルギー消費、基質酸化、食欲の人種差

この研究では、運動中および運動後の総エネルギー消費量と呼吸商 (RQ) の人種差を、座りっぱなしのコントロール状態と比較して、太りすぎに分類される思春期の少女を対象に調べます。 さらに、主観的な食欲と客観的なエネルギー摂取量は、評価期間を通じて測定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的 1: 24 時間のエネルギー消費とその構成要素 (休息、活動、睡眠のエネルギー消費) を測定し、アフリカ系アメリカ人と白人の女の子の違いを比較します。

仮説: 総エネルギー消費、安静時エネルギー消費、および睡眠エネルギー消費は、白人の女の子に比べてアフリカ系アメリカ人の方が低くなります。 活動エネルギー消費量は、研究デザインごとに同等になります。

目的 2: アフリカ系アメリカ人と白人の女の子の間で基質の酸化と食欲 (つまり、空腹、食べたいという欲求) およびエネルギー摂取量との関連を測定し、比較します。

仮説: アフリカ系アメリカ人の女の子は、安静時、運動中、および運動後に高い RQ を持ち、RQ は主観的な食欲評価およびエネルギー摂取量と正の相関があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性
  • 年齢 13～17 歳
  • 親および/または自己報告に基づく初潮の達成
  • 年齢と性別の BMI パーセンタイルに基づく過体重 (85 位以上 95 位未満)
  • 非ヒスパニック系白人またはアフリカ系アメリカ人としての自己認識
  • -研究中、現在の身体活動、睡眠スケジュール、および食習慣を維持する意思がある
  • -研究手順を喜んで遵守する

除外基準:

  • -American College of Sports Medicineによって定義された運動テストの禁忌（つまり、運動能力に影響を与える心血管、肺、または身体的状態の病歴）
  • 食物アレルギー
  • 食事制限
  • 研究用食品を食べたくない
  • 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）の病歴
  • 現在の無月経またはその他の月経周期の異常
  • 妊娠中または現在授乳中
  • 現在の貧血
  • 代謝や睡眠に影響を与える薬の使用
  • 治験責任医師の裁量により、治験手順を適切または安全に完了できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エクササイズ
参加者は、所定の運動試合を完了します。
他の：急性運動
参加者は、基礎代謝率を 200 キロカロリー上回る、個々の最大有酸素能力の 70% で朝の運動を完了します。
介入なし：座りっぱなし
参加者は、運動条件に規定された時間と同等の時間、座った姿勢で静かに休みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動の日 エネルギー消費量
時間枠：運動日は24時間
代謝チャンバーによって測定される総エネルギー消費とその構成要素 (睡眠、覚醒 [非運動]、活動)
運動日は24時間
座っている日のエネルギー消費
時間枠：座りがちな日は 24 時間
代謝チャンバーによって測定される総エネルギー消費とその構成要素 (睡眠、覚醒 [非運動]、活動)
座りがちな日は 24 時間
運動日 基質酸化
時間枠：運動日は24時間
代謝チャンバーによって測定される非タンパク質呼吸商 (すなわち、炭水化物と脂肪の利用)
運動日は24時間
座りがちな日 基質の酸化
時間枠：座りがちな日は 24 時間
代謝チャンバーによって測定される非タンパク質呼吸商 (すなわち、炭水化物と脂肪の利用)
座りがちな日は 24 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動日の食欲
時間枠：運動日は24時間
メタボリック チャンバーの評価中に視覚的アナログ スケール (0 ～ 100 mm) によって評価された全体的な主観的食欲とその構成要素 (空腹、満腹、食べたいという欲求、将来の食物消費、満足度、食物の欲求)
運動日は24時間
座りがちな日の食欲
時間枠：座りがちな日は 24 時間
メタボリック チャンバーの評価中に視覚的アナログ スケール (0 ～ 100 mm) によって評価された全体的な主観的食欲とその構成要素 (空腹、満腹、食べたいという欲求、将来の食物消費、満足度、食物の欲求)
座りがちな日は 24 時間
運動日のエネルギー摂取量
時間枠：運動日は24時間
メタボリック チャンバー アセスメント中に客観的に測定された食物摂取量は、キロカロリー単位のエネルギー摂取量に変換されます。
運動日は24時間
座りがちな日のエネルギー摂取量
時間枠：座りがちな日は 24 時間
メタボリック チャンバー アセスメント中に客観的に測定された食物摂取量は、キロカロリー単位のエネルギー摂取量に変換されます。
座りがちな日は 24 時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二重エネルギー X 線吸収法 (DXA)
時間枠：ベースラインスクリーニング来院
Hologic Discovery DXAで測定した全身組成（脂肪、筋肉、骨組織）
ベースラインスクリーニング来院
体型
時間枠：ベースラインスクリーニング来院
Fit3Dスキャナーによる体型の3D光学イメージング評価
ベースラインスクリーニング来院
心肺機能のフィットネス
時間枠：ベースラインスクリーニング来院
段階的なサイクルエルゴメーターテストによって評価された最大の有酸素能力は、随意疲労に対して
ベースラインスクリーニング来院
安静時代謝率
時間枠：ベースラインスクリーニング来院
換気フードとメタボリック カートで 30 分間測定
ベースラインスクリーニング来院
暗黙のアクティビティ設定
時間枠：ベースラインスクリーニング来院
強制選択行動タスクによって評価される、身体活動と座りがちな活動の相対的な好み
ベースラインスクリーニング来院
習慣的な身体活動
時間枠：運動日と座りがちな日までの 7 日間
各実験訪問前の通常の身体活動の加速度計測定
運動日と座りがちな日までの 7 日間
習慣的な座り時間
時間枠：運動日と座りがちな日までの 7 日間
各実験訪問前の通常の座りっぱなし時間の加速度計測定
運動日と座りがちな日までの 7 日間
習慣的な食物摂取
時間枠：運動日と座りがちな日までの 3 日間
各実験訪問前に参加者が一貫した食事を維持するのを支援するための食物摂取日記/食事記録
運動日と座りがちな日までの 3 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pennington Biomedical Research Center

協力者

Nutrition Obesity Research Center

捜査官

  • 主任研究者：Eric Ravussin, PhD、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月15日

一次修了 (実際)

2023年9月2日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2020年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月20日

最初の投稿 (実際)

2020年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBRC 2020-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された IPD は、Pennington Biomedical Clinical Database の一部として安全なデジタル サーバーに無期限に格納されます。 匿名化された IPD は、データ使用契約および安全なデータ転送に関する Pennington Biomedical の標準手順に従って、研究代表者への合理的な要求に応じて、他の研究者が利用できるようにすることができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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