사립 학교에서 언어 치료 인식 제공
2020년 10월 6일 업데이트: Riphah International University
사립학교에서 언어치료 인식 제공의 효과
파키스탄의 언어 및 언어 치료 인식 분야에 대한 연구는 제한적이었습니다.
이 연구는 사전 사후 모델을 통해 사립 학교에서 언어 치료 인식을 제공하는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 유사 실험 연구는 학교에 다가가 현장과 그 범위에 대한 인식을 직접적으로 만드는 수단이 될 것입니다.
사전 평가가 실시된 후 학교 지침에 따라 대면 또는 웨비나를 통해 45분간 프레젠테이션이 진행됩니다.
결과는 정량적으로 분석되고 참가자의 사전 사후 평가가 측정됩니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
파키스탄의 언어 및 언어 치료 인식 분야에 대한 연구는 제한적이었습니다. 이 연구는 사전 사후 모델을 통해 사립 학교에서 언어 치료 인식을 제공하는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 설계는 유사 실험적 연구입니다.
샘플 크기: 385. Raosoft 샘플링 기술: 목적이 있는 샘플링 포함 기준: 이슬라마바드 및 라왈핀디의 사립 영어 중학교. 언어 및 언어 치료사가 없는 학교 제외 기준: 패널에 방문 또는 영구 언어 치료사가 있을 수 있는 공립학교 및 학교.
델파이 기술은 개입을 위한 도구를 개발하고 인식 프로그램의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
교사는 프로그램 전후 및 프로그램 완료 후 3개월 후에 테스트를 받게 됩니다. 3개월 후에 그들은 a) 동일한 설문지에서 테스트를 받게 됩니다. b) 어려움을 겪고 있는 학생의 수를 결정합니다. c) 치료사에게 의뢰된 학생입니다.
데이터는 정량적 방법으로 분석하고 정량적 데이터는 SPSS를 사용하여 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
138
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Federal Capital
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Islamabad, Federal Capital, 파키스탄, 44000
- Riphah International University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이슬라마바드와 라왈핀디의 사립 영어 중학교. 언어치료사가 없는 학교
제외 기준:
- 패널에 방문 또는 영구 언어 치료사가 있을 수 있는 공립학교 및 학교
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 언어병리학 소개 및 범위
지식 및 인식에 대한 인구 통계 정보 섹션 관행에 대한 섹션
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언어 병리학 소개 및 범위에 대한 45분 프레젠테이션 언어 및 언어 소개 장애 범위 소개 실습 범위
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 사후 설문
기간: 같은 1일
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신뢰할 수 있고 유효한 도구는 언어 병리학 전문직 및 실습 범위에 관한 지식, 인식 및 실습을 평가하는 데 사용됩니다.
이 도구는 3개의 섹션에 배치된 45개의 질문으로 구성된 인구 통계 정보로 구성됩니다.
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같은 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ayesha K Butt, PhD, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/00735 Saania Amjad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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