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Oferecendo Conscientização em Fonoaudiologia em Escolas Particulares

6 de outubro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeito da Conscientização da Fonoaudiologia em Escolas Particulares

Tem havido uma pesquisa limitada na área de conscientização da terapia da fala e da linguagem no Paquistão. O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da conscientização fonoaudiológica em escolas particulares por meio de um modelo pré-pós. Este estudo quase experimental será um meio de chegar às escolas e criar consciência direta sobre o campo e seu escopo. Será realizada uma pré-avaliação e após a qual uma apresentação de 45 minutos será realizada presencialmente ou por meio de um webinar conforme as diretrizes da escola. Os resultados serão analisados ​​quantitativamente e a avaliação pré-pós dos participantes será mensurada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Tem havido uma pesquisa limitada na área de conscientização da terapia da fala e da linguagem no Paquistão. O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da conscientização fonoaudiológica em escolas particulares por meio de um modelo pré-pós. o desenho do estudo é um estudo quase experimental

Tamanho da amostra: 385. Técnica de amostragem Raosoft: Amostragem intencional Critérios de inclusão: Escolas particulares de inglês de Islamabad e Rawalpindi. Escolas sem fonoaudiólogo Critérios de exclusão: Escolas públicas e escolas que possam ter fonoaudiólogos visitantes ou permanentes em seu quadro.

A técnica Delphi será utilizada para o desenvolvimento de uma ferramenta para a intervenção e para avaliar o impacto do programa de conscientização.

Os professores serão testados pré e pós programa e três meses após a conclusão do programa. Três meses depois, eles serão a) testados no mesmo questionário b) determinarão o número de alunos identificados com dificuldades c) os alunos serão encaminhados a um terapeuta.

Os dados serão analisados ​​por meios quantitativos e os dados quantitativos serão analisados ​​usando SPSS

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

138

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Escolas particulares de inglês em Islamabad e Rawalpindi. Escolas sem fonoaudiólogos

Critério de exclusão:

  • Escolas e escolas públicas que podem ter fonoaudiólogos visitantes ou permanentes em seu painel

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Fonoaudiologia Introdução e abrangência
Seção de informações demográficas sobre conhecimento e conscientização Seção sobre práticas
45 minutos de apresentação sobre a Fonoaudiologia introdução e escopo Introdução à fala e linguagem Introdução a uma variedade de distúrbios O escopo da prática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário pré-pós
Prazo: Mesmo 1 dia
Será utilizada uma ferramenta confiável e válida para avaliação do conhecimento, conscientização e prática sobre a profissão de fonoaudiólogo e o escopo da prática. A ferramenta consiste em informações demográficas, compostas por 45 perguntas, colocadas em 3 seções.
Mesmo 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha K Butt, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

15 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

15 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

10 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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