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Bereitstellung von Logopädie-Bewusstsein in Privatschulen

6. Oktober 2020 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung der Bereitstellung von Sprachtherapie-Bewusstsein in Privatschulen

In Pakistan gibt es nur begrenzte Forschung im Bereich des Sprach- und Sprachtherapiebewusstseins. Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Sensibilisierung für Sprachtherapie in Privatschulen durch ein Prä-Post-Modell zu bewerten. Diese quasi-experimentelle Studie wird ein Mittel sein, um Schulen zu erreichen und direkt ein Bewusstsein für das Gebiet und seinen Umfang zu schaffen. Es wird eine Vorbewertung durchgeführt und danach eine 45-minütige Präsentation von Angesicht zu Angesicht oder über ein Webinar gemäß den Schulrichtlinien durchgeführt. Die Ergebnisse werden quantitativ analysiert und die Vorher-Nachher-Bewertung der Teilnehmer gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In Pakistan gibt es nur begrenzte Forschung im Bereich des Sprach- und Sprachtherapiebewusstseins. Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Sensibilisierung für Sprachtherapie in Privatschulen durch ein Prä-Post-Modell zu bewerten. das Studiendesign ist eine quasi-experimentelle Studie

Stichprobengröße: 385. Raosoft Sampling-Technik: Zweckmäßiges Sampling Einschlusskriterien: Private englische Medienschulen in Islamabad und Rawalpindi. Schulen ohne Logopäden und Sprachtherapeuten Ausschlusskriterien: Öffentliche Schulen und Schulen, die Gast- oder ständige Logopäden in ihrem Gremium haben können.

Die Delphi-Technik wird zur Entwicklung eines Instruments für die Intervention und zur Bewertung der Auswirkungen des Sensibilisierungsprogramms verwendet.

Die Lehrer werden vor und nach dem Programm sowie drei Monate nach Abschluss des Programms getestet. Drei Monate später werden sie a) mit demselben Fragebogen getestet b) wird die Anzahl der Schüler ermittelt, bei denen Schwierigkeiten festgestellt wurden c) Schüler werden an einen Therapeuten überwiesen.

Die Daten werden quantitativ analysiert und die quantitativen Daten werden mit SPSS analysiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal Capital
      • Islamabad, Federal Capital, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Private englische Mittelschulen in Islamabad und Rawalpindi. Schulen ohne Logopäden und Sprachtherapeuten

Ausschlusskriterien:

  • Öffentliche Schulen und Schulen, die möglicherweise Gast- oder ständige Logopäden in ihrem Gremium haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Sprachpathologie Einführung und Geltungsbereich
Demografische Informationen Abschnitt zu Wissen und Bewusstsein Abschnitt zu Praktiken
45-minütige Präsentation über Sprachpathologie Einführung und Umfang Einführung in das Sprechen und die Sprache Einführung in eine Reihe von Störungen Der Umfang der Praxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pre-Post-Fragebogen
Zeitfenster: Gleicher 1 Tag
Zur Bewertung von Wissen, Bewusstsein und Praxis in Bezug auf den Beruf des Logopäden und den Umfang der Praxis wird ein zuverlässiges und valides Instrument verwendet. Das Tool besteht aus demografischen Informationen, bestehend aus 45 Fragen, die in 3 Abschnitte eingeteilt sind.
Gleicher 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayesha K Butt, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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