우울증이 있는 청소년을 위한 도수 기반 미술 치료
2020년 10월 20일 업데이트: Christina Blomdahl, Vastra Gotaland Region
우울증이 있는 청소년을 위한 도수 기반 미술 치료: 스웨덴 아동 청소년 정신과 클리닉의 파일럿 연구
청소년의 치료 요구를 충족시키기 위해 다양한 개입을 평가할 필요가 있습니다. 이 연구의 목표는 수동 기반 미술 치료가 우울증이 있는 청소년에게 유용한 방법인지 알아보고 따라서 스웨덴의 아동 및 청소년 정신과에서 우울증이 있는 청소년을 위한 치료 방법의 가용성을 높이는 것입니다.
치료의 타당성, 수용 가능성, 순응도를 검토하여 우울증 청소년 치료에 도수기법 미술치료가 유용한지 조사하는 것이 목적이다. 청소년 우울 증상, 삶의 질 및 기능적 수준에 대한 2차 예비 연구는 치료에 의해 영향을 받습니다.
방법: 13-17세 청소년과 그 부모의 데이터는 설문지와 구조화된 인터뷰를 통해 수집됩니다. 측정은 치료 전후에 수행됩니다. 참가자의 참석, 탈락, 취소, 미술치료사의 매뉴얼 준수 여부를 확인하고 매뉴얼과 다른 이유를 조사하여 수용 가능성과 실행 가능성을 검토합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västra Götaland
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Borås, Västra Götaland, 스웨덴, 50182
- Södra Älvsborgs Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 13-17세
- 주요 진단으로 우울증
제외 기준:
- 높은 자살 위험
- 진행중인 정신병
- 섭식 장애
- 치료받지 않은 PTSD
- 폭력, 학대, 가정에서의 학대 또는 안전을 보장하기 위해 다른 개입이 필요한 기타 취약성이 의심되는 경우 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이것은 준실험적 연구이다.
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이것은 수동 기반 치료이며 매주 10회 1시간 세션으로 구성됩니다.
치료는 현상학적 미술치료에 기초한 상세한 가이드라인으로 구성되어 있습니다.
세션은 서론, 짧은 휴식, 예술 제작, 이미지에 대한 성찰, 결론과 같은 동일한 구조를 따릅니다.
구성된 예술 작업의 예; 생명선, 감성적인 낙서, 다양한 역할.
미술 작업은 그림을 그리는 프롬프트 역할을 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매뉴얼 준수 - 치료사
기간: 10주
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치료사는 매뉴얼에 대한 순응도를 4점 리커트 척도로 자체 평가합니다.
매뉴얼에서 광고하는 이유 설명
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10주
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치료 만족도의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
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5점 리커트 척도로 평가된 만족도 수준.
점수가 높을수록 만족도가 높다는 뜻입니다.
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10주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beck Depression Inventory BDI-II를 통한 우울증 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
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21개의 질문이 포함되어 있으며 각 답변은 0에서 3까지의 척도 값으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 심각한 우울증을 나타냅니다.
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10주에 기준선에서 변경
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KIDSCREEN-10으로 측정한 삶의 질 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
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글로벌 건강 관련 삶의 질을 측정합니다.
모니터링 및 선별 용도를 위한 HRQoL 점수.
설문지는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 각 답변은 5점 리커트 척도로 채점됩니다.
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10주에 기준선에서 변경
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교육, 직업 및 사회적 적응 척도 EWSAS-C/P로 측정한 기능 장애의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
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식별된 문제로 인한 기능 장애를 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다. 9점 척도에서 기능 장애를 측정하는 5개 항목의 자가 보고 척도입니다.
더 높은 등급은 더 많은 손상을 나타냅니다.
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10주에 기준선에서 변경
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개정 소아 불안 및 우울 척도/R-CADS로 측정한 정신과적 증상의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
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다양한 불안 및 기분 저하 증상의 보고 빈도를 측정하는 47개 항목 설문지.
그들은 전체 불안 및 낮은 기분 점수와 다음 하위 척도 각각에 대해 별도의 점수를 생성합니다. 분리 불안; 사회 공포증; 일반화된 불안; 공황; 강박; 완전한 불안; 그리고, 낮은 기분.
각 답변은 4점 리커트 척도로 채점됩니다.
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10주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christina Blomdahl, PhD, Region Vastra Gotaland, Sweden
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 8일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
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