조기 심실 박동 환자를 위한 맞춤형 치료
2023년 10월 31일 업데이트: Mathis Korseberg Stokke, Oslo University Hospital
빈번한 조기 심실 박동(PVB)은 일반적이며 많은 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치고 수축 기능 장애로 이어질 수 있습니다.
구조적 심장 질환의 배제는 PVB 평가의 핵심입니다.
심장 MR은 구조적 심장 질환에 대한 민감도가 높지만 PVB 환자의 정밀 검사에서 이 리소스 요구 절차의 진단적 이점은 알려져 있지 않습니다.
PVBs 환자의 평가에서 진단 효능을 향상시키고 치료 전략을 수립하며 추가 연구를 촉진하기 위해 MR의 역할을 확립할 필요가 있습니다.
이 프로젝트는 세 가지 주요 질문에 답할 것입니다. 1) PVB 환자의 심장 MR에서 진단적 이득은 무엇입니까? 2) MR은 PVB 환자의 구조적 심장 질환을 배제하는 진정한 황금 표준입니까? 3) 비침습적 심박수 매개변수가 침습적 전기생리학적 절차 중에 PVB 유도 전략을 안내할 수 있습니까?
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
224
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mathis K Stokke, MD PhD
- 전화번호: +47 90696883
- 이메일: m.k.stokke@medisin.uio.no
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0672
- 모병
- Oslo University Hospital
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연락하다:
- Mathis K Stokke, MD PhD
- 전화번호: +47 90696883
- 이메일: m.k.stokke@medisin.uio.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PVC 절제술을 받은 환자
설명
포함 기준: PVC 절제를 위해 의뢰된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구조적 심장 질환의 MRI 기반 증거
기간: 3-5년
|
심초음파와 비교한 MRI의 구조적 심장 질환의 증거
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3-5년
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PVC 유도 대 PVC/HR 관계
기간: 3-5년
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침습적 시술 중 PVC 유도 방법 대 CPET 중 PVC/HR 관계의 상관관계
|
3-5년
|
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구조적 심장 질환의 EPS 기반 증거
기간: 3-5년
|
침습적 전기 생리학 대 MRI 및 에코의 구조적 심장 질환의 증거
|
3-5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mathis K Stokke, MD PhD, Oslo University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2040년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 153850
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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