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폴란드 여성의 요실금 영향 평가에서 KHQ 및 ICIQ-SF의 신뢰성

2020년 11월 5일 업데이트: Katarzyna Skorupska, Medical University of Lublin

The King's Health Questionnaire와 ICIQ-SF(International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire) 약식 폴란드 여성의 요실금 영향 평가의 신뢰성

이 연구의 목적은 폴란드 여성의 KHQ와 ICIQ-SF의 정신측정학적 특성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적 King's Health Questionnaire(KHQ) 및 International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire(ICIQ-SF) 약식은 임상에서 널리 사용됩니다. 이 연구의 목적은 폴란드 여성의 KHQ와 ICIQ-SF의 정신측정학적 특성을 평가하는 것이었습니다.

방법 19세에서 82세 사이의 요실금(UI)이 있는 155명의 여성이 요역학 검사를 받고 KHQ와 ICIQ-SF를 모두 완료했습니다. 요인구조를 평가하고 KHQ와 ICIQ의 타당도를 구축하기 위해 모든 문항에 대해 VARIMAX 회전을 이용한 주성분 분석(Principal Component Analysis, PCA)을 실시하였다. PCA 결과는 KHQ와 ICIQ 항목 간의 Spearman 상관관계로도 확인되었습니다. 또한 KHQ와 ICIQ의 내적 일관성은 Cronbach's alpha 계수(α)를 통해 추정하였다. STATISTICA 버전 13.1 소프트웨어(StatSoft, 폴란드)와 오픈 소스 R 소프트웨어(버전 3.4.4)를 사용하여 통계 분석을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lublin, 폴란드, 20-059
        • Katarzyna Skorupska

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요실금 증상이 있는 18-82세 여성

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 요실금 증상이 있는 환자
  • 18-82세

제외 기준:

  • 동의 부족
  • 연구 프로토콜을 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요실금 없음
UI가 없는 환자
환자 이행 설문지
ICIQ-SF 설문지를 충족한 환자
긴장성 요실금
SUI 환자
환자 이행 설문지
ICIQ-SF 설문지를 충족한 환자
과민성 방광
OAB 환자
환자 이행 설문지
ICIQ-SF 설문지를 충족한 환자
혼합 요실금
MUI 환자
환자 이행 설문지
ICIQ-SF 설문지를 충족한 환자
충고하다
절박성 요실금 환자
환자 이행 설문지
ICIQ-SF 설문지를 충족한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요실금이 있는 폴란드 여성에서 KHQ의 심리 측정 특성
기간: 2017-2018
KHQ의 심리 측정 속성
2017-2018
요실금이 있는 폴란드 여성에서 ICIQ-SF의 심리 측정 특성
기간: 2017-2018
ICIQ-SF의 심리 측정 속성
2017-2018

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Tomasz Rechberger, Professor, Medical University of Lublin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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