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유방암 생존자의 오십견 운동범위 개선

2022년 1월 6일 업데이트: Dong Gyu Lee, Yeungnam University Hospital

유착성 관절낭염 유방암 생존자에서 액와관절낭염의 두께에 따른 관절강 내 스테로이드 주사의 효과

어깨 관절 질환의 유병률은 유방암 환자에서 높습니다. 유착관절낭염의 원인은 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 그러나 수술 후 팔의 사용 제한, 자가면역 작용에 의한 염증, 방사선 치료, 수술 부위의 유착 등이 관련 요인으로 알려져 있다. 본 연구의 목적은 유착관절낭염이 있는 유방암 생존자에서 척수강내 스테로이드 주사의 효과를 비교 분석하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 42127
        • Yeungnam University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 6개월 이내에 유방암 수술을 받은 환자.
  • 어깨 통증 및 운동 범위 제한이 있는 환자

제외 기준:

  • 감염 환자
  • 양측 어깨 통증 환자
  • 조절되지 않는 당뇨병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유방암 생존자의 유착성 관절낭염
관절내 스테로이드 주사
초음파 유도 글레노-상완 관절 스테로이드(0.5% 리도카인 함유 트리암시놀론 40mg) 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절의 가동 범위
기간: 3개월 기준선에서 변경
고니오미터는 관절의 가능한 가동 범위를 측정하는 기구입니다. 굴곡, 확장, 내전, 외전, 내회전, 외회전
3개월 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 점수 변화
기간: 3개월 기준선에서 변경
SPADI는 0-10으로 구성된 척도입니다. 0은 최고이고 10은 최악의 통증입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
3개월 기준선에서 변경
겨드랑이 오목한 캡슐 두께
기간: 3개월 기준선에서 변경
일측 오십견에서 겨드랑이 오목부 두께의 초음파 측정
3개월 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dong Gyu Dong Gyu, M.D., Ph.D., College of medicine, Yeungnam University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-07-064-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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