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급성 위장관 출혈이 있는 간경변증 환자의 병원 내 사망에 대한 CAGIB 점수의 검증

2025년 10월 2일 업데이트: Xingshun Qi

급성 위장관 출혈이 있는 간경변증 환자의 병원 내 사망에 대한 CAGIB 점수 검증: 전향적, 국제 다기관 관찰 연구

급성 위장관 출혈은 간경변증에서 잠재적으로 치명적입니다. 예후의 정확한 평가는 적시에 매우 중요합니다. 새로운 모델인 CAGIB 점수는 중국 다기관 후향적 연구를 기반으로 개발되었습니다. 이제 간경화 및 급성 위장관 출혈 환자의 병원 내 사망률을 평가하기 위한 CAGIB 대 Child-Pugh 및 MELD 점수의 성능을 추가로 비교하기 위한 전향적 국제 다기관 관찰 연구를 수행할 예정입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, 멕시코
        • 모병
        • National Autonomous University of Mexico
        • 연락하다:
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, 미국, 18503
        • 아직 모집하지 않음
        • The Wright Center for Graduate Medical Education, 501 S. Washington Avenue
        • 연락하다:
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질
        • 모병
        • São Paulo State University (UNESP), Botucatu Medical School
        • 연락하다:
    • Palermo
      • Palermo, Palermo, 이탈리아
        • 모병
        • Azienda di Rilievo Nazionale ad Alta Specializzazione Civico-Di Cristina-Benfratelli
        • 연락하다:
    • Kochi
      • Kochi, Kochi, 인도
        • 아직 모집하지 않음
        • Ernakulam Medical Center
        • 연락하다:
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국
        • 모병
        • Beijing Youan Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • The Seventh Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • 연락하다:
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국
        • 모병
        • First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • 연락하다:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • 모병
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • 연락하다:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, 중국
        • 모병
        • First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • 연락하다:
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, 중국
        • 모병
        • The Six People's Hospital of Dalian
        • 연락하다:
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • The First Hospital of China Medical University
        • 연락하다:
      • Shenyang, Liaoning, 중국
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • Air Force Hospital of Northern Theater Command
        • 연락하다:
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • The Six People's Hospital of Shenyang
        • 연락하다:
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • 모병
        • Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University,
        • 연락하다:
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong University
        • 연락하다:
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong University
        • 연락하다:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국
    • Taiwan
      • Taibei, Taiwan, 중국
        • 아직 모집하지 않음
        • Cathay General Hospital, Fu-Jen Catholic University School of Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간경변증 및 급성 위장관 출혈 환자

설명

포함 기준:

  1. 간경변증 환자;
  2. 토혈, 흑색변 및/또는 혈변을 나타내는 급성 위장관 출혈 환자;
  3. 성인(18세 이상).

제외 기준:

  1. Child-Pugh, MELD 및 CAGIB 점수의 구성 요소는 사용할 수 없습니다.
  2. 병원 내 결과는 평가할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 입원에서 퇴원까지 평균 1~6주
입원 중 발생한 사건으로 인한 사망.
입원에서 퇴원까지 평균 1~6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5일 이내에 출혈 조절 실패
기간: 5 일
실패는 사망 또는 5일 이내에 다음 기준 중 하나로 정의된 요법 변경의 필요성으로 정의됩니다. 2) 저혈량성 쇼크의 발생; 3) 수혈을 하지 않은 경우 24시간 이내에 헤모글로빈 3g 감소(헤마토크리트 9% 감소).
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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