이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중증 근무력증의 전향적 코호트 연구

2020년 12월 16일 업데이트: Fei Xiao, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

중증 근무력증의 연평균 발생률은 최대(8.0-20.0)입니다. / 100,000명. 중증 근무력증은 후천성 자가면역 질환입니다. 환자의 모든 골격근이 관련될 수 있습니다. 안근이 침범되면 안검하수, 복시 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 후두인두 근육이 관련되면 환자는 구음장애, 삼킴곤란 및 기타 증상을 나타낼 수 있습니다. 그러나 호흡기 근육이 침범되면 환자는 호흡 곤란을 겪게 되고 일부 환자는 중증 근무력증 위기를 겪을 수 있으며 인공 보조 호흡 요법이 필요한 경우가 많습니다.

본 연구는 전향적 관찰 연구로 환자를 지속적으로 모집하여 환자의 기본정보를 수집하고 생체시료를 채취한다. 본 연구의 목적은 중증근무력증 환자의 진단 및 예후를 개선하는데 있다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 연락하다:
    • YuZhong District
      • Chongqing, YuZhong District, 중국, 400016
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국인

설명

포함 기준:

  • 중증 근무력증 진단 충족

제외 기준:

  • 악성 종양 또는 기타 심각한 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안구 중증 근무력증
장치: 바이오마커
바이오마커
전신 중증 근무력증
장치: 바이오마커
바이오마커

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 후 미국의 중증 근무력증 기초
기간: 3 년
완전 안정 관해(CSR) 약리학적 관해(PR) 최소 징후(MM) 상태 변화: 호전(I) 불변(U) 악화(W) 악화(E) MG로 사망(MG의 D)
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-382

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다