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Gender Differences in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

2021년 3월 29일 업데이트: Region Jönköping County

Gender Differences in Diagnostic Tools, Medication, Time to Medication and Non-motor Symptoms in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

BACKGROUND: The complex impact of gender has been studied in different perspectives of health and disease in the literature. However, few attempts have been made to compile data from systematic disease specific registrations Swedish National Quality Registers play an important role in collecting large amounts of diagnose specific data, symptoms, and treatments. The subset Parkinson Registry has been in use for more than 20 years and are represented in all counties and hospitals where neurological care is provided in Sweden and offer optimal conditions to describe gender specific differences in the use of diagnostic tools, lead times and symptom profiles.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Aim: To study differences between gender in diagnostic tools, pharmacological interventions, and self-reported symptoms in Parkinson´s Disease (PD).

METHODS:

Data were extracted from the Swedish Neuro Registers, one of the Swedish National Quality Registers. A mix of urban and rural parts of the country were chosen and data were divided by gender. Self-reported first experienced PD related symptom was used to define the starting point when processing the data. Zero to three years from this point was defined as early symptoms and over three years as late symptoms.

CONCLUSION:

Differences between gender were seen in all chosen aspects, both diagnostically. Distinctions were also prominent in reported NonMotorSymptoms (NMS) profiles. These findings should be important to take into consideration for patients, professional staff, and caregivers in the daily work with gender mixed PD groups.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1217

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jönköping, 스웨덴, SE 551 85
        • FUTURUM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Cohorts from rural areas and larger cities of Southern Sweden with diagnosed parkinsonism.

설명

Inclusion Criteria:

  • Participants registered in the Swedish Neuro Registers.
  • Parkinson´s Disease
  • Acceptance of extraction of data

Exclusion Criteria:

  • non parkinsonian patients
  • Participants in the Registries who have not given allowance of extraction of data.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
Participants in the Swedish Neuro Register
Participants are patients with parkinsonian symptoms

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Differences between gender
기간: 2006-2020
investigations, medications,NonMotorSymptoms
2006-2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Johan Lokk, PhD, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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