Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gender Differences in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

29 mars 2021 uppdaterad av: Region Jönköping County

Gender Differences in Diagnostic Tools, Medication, Time to Medication and Non-motor Symptoms in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

BACKGROUND: The complex impact of gender has been studied in different perspectives of health and disease in the literature. However, few attempts have been made to compile data from systematic disease specific registrations Swedish National Quality Registers play an important role in collecting large amounts of diagnose specific data, symptoms, and treatments. The subset Parkinson Registry has been in use for more than 20 years and are represented in all counties and hospitals where neurological care is provided in Sweden and offer optimal conditions to describe gender specific differences in the use of diagnostic tools, lead times and symptom profiles.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Aim: To study differences between gender in diagnostic tools, pharmacological interventions, and self-reported symptoms in Parkinson´s Disease (PD).

METHODS:

Data were extracted from the Swedish Neuro Registers, one of the Swedish National Quality Registers. A mix of urban and rural parts of the country were chosen and data were divided by gender. Self-reported first experienced PD related symptom was used to define the starting point when processing the data. Zero to three years from this point was defined as early symptoms and over three years as late symptoms.

CONCLUSION:

Differences between gender were seen in all chosen aspects, both diagnostically. Distinctions were also prominent in reported NonMotorSymptoms (NMS) profiles. These findings should be important to take into consideration for patients, professional staff, and caregivers in the daily work with gender mixed PD groups.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1217

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Jönköping, Sverige, SE 551 85
        • FUTURUM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cohorts from rural areas and larger cities of Southern Sweden with diagnosed parkinsonism.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participants registered in the Swedish Neuro Registers.
  • Parkinson´s Disease
  • Acceptance of extraction of data

Exclusion Criteria:

  • non parkinsonian patients
  • Participants in the Registries who have not given allowance of extraction of data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Participants in the Swedish Neuro Register
Participants are patients with parkinsonian symptoms

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differences between gender
Tidsram: 2006-2020
investigations, medications,NonMotorSymptoms
2006-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Jönköping County

Samarbetspartners

Karolinska Institutet
Jonkoping University

Utredare

  • Studierektor: Johan Lokk, PhD, Karolinska Institutet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Första postat (Faktisk)

19 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XXXXX (Université Laval)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera