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Gender Differences in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

29 de março de 2021 atualizado por: Region Jönköping County

Gender Differences in Diagnostic Tools, Medication, Time to Medication and Non-motor Symptoms in Parkinsonian Patients- a Swedish Register Study

BACKGROUND: The complex impact of gender has been studied in different perspectives of health and disease in the literature. However, few attempts have been made to compile data from systematic disease specific registrations Swedish National Quality Registers play an important role in collecting large amounts of diagnose specific data, symptoms, and treatments. The subset Parkinson Registry has been in use for more than 20 years and are represented in all counties and hospitals where neurological care is provided in Sweden and offer optimal conditions to describe gender specific differences in the use of diagnostic tools, lead times and symptom profiles.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Aim: To study differences between gender in diagnostic tools, pharmacological interventions, and self-reported symptoms in Parkinson´s Disease (PD).

METHODS:

Data were extracted from the Swedish Neuro Registers, one of the Swedish National Quality Registers. A mix of urban and rural parts of the country were chosen and data were divided by gender. Self-reported first experienced PD related symptom was used to define the starting point when processing the data. Zero to three years from this point was defined as early symptoms and over three years as late symptoms.

CONCLUSION:

Differences between gender were seen in all chosen aspects, both diagnostically. Distinctions were also prominent in reported NonMotorSymptoms (NMS) profiles. These findings should be important to take into consideration for patients, professional staff, and caregivers in the daily work with gender mixed PD groups.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1217

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Jönköping, Suécia, SE 551 85
        • FUTURUM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cohorts from rural areas and larger cities of Southern Sweden with diagnosed parkinsonism.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants registered in the Swedish Neuro Registers.
  • Parkinson´s Disease
  • Acceptance of extraction of data

Exclusion Criteria:

  • non parkinsonian patients
  • Participants in the Registries who have not given allowance of extraction of data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participants in the Swedish Neuro Register
Participants are patients with parkinsonian symptoms

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Differences between gender
Prazo: 2006-2020
investigations, medications,NonMotorSymptoms
2006-2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Region Jönköping County

Colaboradores

Karolinska Institutet
Jonkoping University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Johan Lokk, PhD, Karolinska Institutet

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XXXXX (Université Laval)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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