지역사회 정신 건강 클리닉에서 증거 기반 금연 치료 촉진 (IMPACT)
2025년 8월 22일 업데이트: Johns Hopkins University
이 파일럿 연구는 구현 개입이 지역 사회 정신 건강 클리닉의 환자를 위한 금연을 위한 증거 기반 치료 전달을 개선할 것인지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 파일럿 연구에서 조사관은 커뮤니티 정신 건강 임상과 함께 작업하고 파일럿 테스트 구현 개입을 통해 커뮤니티 정신 건강 클리닉에서 증거 기반 담배 금연 치료의 정신 건강 제공자의 제공을 개선할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
91
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 모집단 1: 지역사회 정신 건강 클리닉 직원 및 제공자
- 연구 모집단 2: 지역 사회 정신 건강 클리닉의 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 구현 개입
모든 참가자는 구현 개입을 받게 됩니다.
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구현 개입에는 교육, 코칭, 전문가 상담, 조직 전략 회의가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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16 개 항목 척도로 평가 된 흡연 중단 치료에 대한 제공자 (직원)
기간: 기준선, 12 개월
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증거 기반 금연 중단 치료에 대한 지식 : 우리 팀이 개발 한 16 개 항목 척도.
항목은 true/false이고 점수는 올바르게 답변 된 숫자를 반영합니다.
점수가 높은 평균 점수 범위 0-16은 흡연 중단 치료에 대한 지식이 증가한 것을 나타냅니다.
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기준선, 12 개월
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증거 기반 흡연 중단 치료를 제공하기위한 제공자의 자기 효능
기간: 기준선, 12 개월
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흡연 중단 개입의 4 가지 구성 요소에 대한 자기 효능은 Compeau 및 Higgins의 과제 중심의 자기 효능 척도에서 조정 된 도구를 사용하여 평가되었습니다.
항목에 대한 응답은 리 커트 척도 1-10입니다.
평균 점수 범위 1-10 이상은 흡연 중단 작업에 대한 더 큰 자기 효능을 나타냅니다.
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기준선, 12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡연 상태 평가를받은 고객 수
기간: 기준 12 개월까지
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클라이언트 방문 중 클리닉 문서에 의해 측정 된 흡연 상태 평가 12 개월 연구 기간 동안 흡연 상태 평가를받은 고객 수를 나타냅니다.
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기준 12 개월까지
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평가를 중단하려는 의지를받은 흡연을 기꺼이 흡연을 기꺼이
기간: 기준 12 개월까지
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클라이언트 방문 중 클리닉 문서에 의해 측정 된 의지에 대한 평가는 아래의 수는 12 개월 연구 기간 동안 흡연 상태 평가 중 흡연을보고 한 고객의 수를 나타냅니다.
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기준 12 개월까지
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흡연 중단 행동 상담을받은 금연에 관심이있는 고객 수
기간: 기준 12 개월까지
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클라이언트 방문 중 클리닉 문서에 의해 측정 된 행동 상담 수령은 아래의 숫자는 12 개월 동안 연구 기간 동안 직원이 행동 상담을받는 것으로보고 한 흡연 상태 평가 중 흡연을보고 한 흡연 금연에 관심이있는 고객의 수를 나타냅니다. 데이터는 고객이 흡연 금연에 대한 관심이 기록되어 있는지 여부에 따라 두 그룹으로보고되며 연구 기간 동안 어느 시점에서 흡연을보고 한 고객 만 포함합니다. 12 개월 동안 두 지점 에서이 질문에 다르게 응답하면 고객은 두 그룹에서보고 할 수 있습니다. |
기준 12 개월까지
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흡연 중단 약물 요법을받은 흡연에 관심이있는 고객 수
기간: 기준 12 개월까지
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흡연 금연에 관심이있는 고객의 수를 나타내는 클라이언트 방문 중 클리닉 문서에 의해 측정 된, 12 개월 동안 흡연 중단 약물 요법을받는 것으로보고 한 흡연 상태 평가 중 흡연을보고했습니다. 고객은 12 개월 동안 두 지점 에서이 질문에 다르게 응답 한 경우 두 그룹 모두 (금연에 관심이 없음)보고 될 수 있습니다. |
기준 12 개월까지
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중재 수용의 수용 가능성에 대한 증거 기반 관행의 수용 가능성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 수용 가능성에 대한 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
점수가 높을수록 수용 가능성이 높아집니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 적절성 측정의 적응에 근거한 증거 기반 관행의 적절성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 적절성 측정의 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
점수가 높을수록 더 큰 적절성이 나타납니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 수용의 수용 가능성에 따른 구현 개입의 수용 가능성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 수용 가능성에 대한 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
점수가 높을수록 수용 가능성이 높아집니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 적절성 측정의 적응에 근거한 구현 개입의 적절성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 적절성 측정의 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
점수가 높을수록 더 큰 적절성이 나타납니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 타당성에 대한 적응에 근거한 증거 기반 관행의 타당성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 타당성에 대한 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
높은 점수는 더 큰 타당성을 나타냅니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 타당성에 대한 적응에 따른 구현 중재의 타당성
기간: 훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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중재 조치의 타당성에 대한 적응이 사용되었다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 측정되며, 여기서 1 = 완전히 동의하지 않으며 5 = 완전히 동의합니다.
평균 점수는 4 가지 항목 모두에 대한 응답을 합산하고 총 항목 수로 나누어 계산됩니다.
평균 점수는 1-5입니다.
높은 점수는 더 큰 타당성을 나타냅니다.
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훈련 후 (최대 2 주), 12 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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담배 흡연 금욕의 변화
기간: 기준선, 12 개월
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의료 기록에 7 일 환자의 금욕이보고되었습니다
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기준선, 12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gail Daumit, MD, MHS, Johns Hopkins University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .