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Inter-rater Reliability of the Clinical Frailty Scale in a Swedish Emergency Department Setting

2021년 11월 12일 업데이트: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Frailty is a common clinical syndrome in older adults, which may be assessed through various assessment tools. One frequently used tool is the Clinical Frailty Scale (CFS) which potentially can be adopted for daily use in the Emergency Department and has been appraised for reliability to some extent, but have so far not been evaluated in the Swedish emergency care context.

The purpose of this study is to evaluate the inter-rater reliability of the Clinical Frailty Scale (CFS) in a clinical Swedish Emergency Department (ED) setting. Members of multidisciplinary emergency care teams will conduct the assessments individually.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The CFS is introduced and tested as part of a quality-improvement process regarding elderly people within the Emergency departments (EDs) of Region Östergötland (Östergötland County) in Sweden.

CFS is a 9-point scale developed within the Canadian Study of Health and Aging. It comprises of a pictograms and a clinical description to help assign scores ranging from very fit to terminally ill. CFS enables clinicians to rapidly stratify the degree of frailty in the elderly with the help of questions and clinical assessment. However, since the assessment is judgement based, it is important that the inter-rater reliability is satisfactory.

This study is part of a larger project where all eligible patients who visit the ED (24/7) for a period of four weeks will be enrolled and then subsequently assessed with CFS by one of their responsible health-care professionals (i.e. physician, registered nurse or nurse assistant). For this study, each professional on the team will individually assess each patient. First, a clinical judgement is performed (frail/not frail) without any instrument, and then the patient is assessed by using the CFS. This will take place during work shifts when someone from the research team is present and can arrange the assessments, as well as ensure that they are conducted independently. These work shifts will be selected using the online application Research Randomizer, to randomly include all hours of the day as well as eligible health-care professionals.

The research-team member will collect the assigned CFS-scores and information on the age, gender, profession, position (emergency physician or intern/resident from other specialities) and the number of years in the profession of each assessor. Informed consent will be obtained from all health-care professionals who participate. No data that can identify any patient will be collected.

Sample size is determined to be 100 patients, which would be more than sufficient with a power of 90% and α 0,05.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, 스웨덴, 58185
        • Akutmottagningen US Östergötland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Health care professionals:

Physicians, nurses and assistant nurses who are the responsible healthcare professionals for the enrolled patients

Patients:

Patients of all genders at the age of ≥65 years seeking medical care at the three ED instances in Region Östergötland.

설명

Inclusion Criteria:

Health-care professionals:

- Working in the ED, as part of the emergency-care team that are responsible for a patient ≥65 years

Patients:

- ≥65 years

Exclusion Criteria:

Health care professionals:

- Unwilling to provide informed consent

Patients:

- ≤65 years

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Level of inter-rater reliability regarding frailty as assessed by CFS
기간: The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED
Inter-rater reliability of the CFS, expressed as Intraclass Correlation Coefficient
The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Level of correlation between degree of frailty (CFS 1-9) and degree of inter-rater reliability
기간: The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED
Investigates whether inter-rater reliability, expressed as Intraclass Correlation Coefficient, varies between scale scores in CFS. Described descriptively.
The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED
Agreement between CFS and clinical judgement (frail/not frail)
기간: The clinical judgement is made just before the assessment with CFS
Investigates the agreement between a clinical judgement (with no frailty tool) regarding the patient being frail or not, compared to frailty according to the CFS (cut-off 5). Expressed as a percentage.
The clinical judgement is made just before the assessment with CFS

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Difference in measures for Inter-rater reliability, expressed as Intraclass Correlation Coefficient, between care teams with emergency physicians in relation to care teams with interns/residents from other specialties.
기간: The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED
An Emergency department in Sweden typically has physicians from other specialities who work for a period of time. They may not have the same education and training in CFS assessments, we want to explore if the results differ in terms of inter-rater reliability between care teams with emergency physicians and care teams with other physicians.
The assessment will be made in connection with the patient´s first meeting with the care team, i.e. within 1 hour from the patient´s arrival to the ED

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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