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노르웨이 중독, 통증 및 외상 연구 (NOR-APT)

2024년 12월 20일 업데이트: Ingeborg Skjarvo, University Hospital, Akershus

이 연구는 PTSD, 통증 또는 약물 의존에 대한 어떠한 형태의 치료도 제공하지 않습니다.

물질 사용 장애(SUD)가 있는 집단에서는 다양한 근본 원인을 가진 만성 통증의 유병률이 높습니다. 만성 통증은 SUD 치료를 복잡하게 만들고 치료 결과를 악화시킬 수 있습니다. 만성 통증과 물질 사용 및 의존 사이의 연결 및 상호 작용을 더 잘 이해할 필요가 있습니다.

또한 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 환자의 만성 통증 유병률이 높습니다. SUD와 PTSD를 가진 인구 사이에 중첩이 있기 때문에 잠재적으로 충격적인 삶의 경험과 외상 후 스트레스 증상을 고려하면 SUD를 가진 인구의 만성 통증을 더 잘 이해할 수 있습니다.

Nor-APT 연구는 노르웨이의 Akershus 대학 병원 및 오슬로 대학 병원과 연결된 외래 환자 및 입원 환자 약물 사용 치료 센터에서 1,500명의 환자를 모집하는 것이 목표인 단면 연구입니다. 참가자는 물질/약물 사용, 통증 및 통증이 기능, 스트레스가 많은 생활 사건 및 외상 후 스트레스 증상에 미치는 영향에 대한 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 설문지는 다양한 물질 의존 치료 부서의 임상의와 노르웨이 폭력 및 외상성 스트레스 연구 센터(NKVTS)의 협력으로 개발되었습니다.

Nor-APT 연구의 목적은 물질 사용 장애(SUD)가 있는 사람들의 만성 통증에 대한 더 나은 이해와 치료에 기여하고 동시에 발생하는 물질 사용, 만성 통증 및 외상 후 스트레스에 대한 이해에 기여하는 것입니다. 증상.

네 가지 중요한 연구 목표는 다음과 같습니다.

I. 물질/약물 사용/의존에 대한 치료가 필요한 사람들의 통증 유병률과 특성을 설명합니다.

II. 통증이 신체적, 정서적 기능과 주관적인 삶의 질에 어떤 영향을 미치는지 설명하십시오.

III. 물질/약물 사용과 통증 사이의 연관성을 탐색합니다. 무엇이 먼저인지 그리고 물질/약물 사용과 통증이 서로 영향을 미치는 방식을 탐색합니다.

IV. 만성 통증, 잠재적으로 외상을 일으킬 수 있는 생활 사건 및 외상 후 스트레스 증상 사이의 연관성을 탐색합니다.

또한 조사관은 참가자의 경험을 물질 사용, 만성 통증 및 스트레스가 많은 생활 사건이 일생 동안 어떻게 발생하고 발전하는지에 대한 전형적인 궤적으로 분류할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

소개

만성 통증 및 물질 사용

만성 통증의 유병률은 오피오이드 의존과 알코올 의존이 있는 사람에게서 높습니다. 최근 검토에 따르면 환자가 아편유사제와 알코올을 모두 사용하는 것이 일반적이며, 이는 특히 환자가 만성 통증을 경험하는 경우에 나타납니다. 그럼에도 불구하고 알코올 사용은 종종 오피오이드와 만성 통증에 대한 연구에서 생략됩니다. 이 리뷰는 만성 통증이 있는 사람들의 알코올과 오피오이드 병용에 대한 더 많은 지식이 필요하다는 결론을 내렸습니다.

오피오이드 또는 알코올 의존이 있는 집단에서 만성 통증의 높은 유병률은 오피오이드 의존 환자들 사이에서 만연한 동반이환 신체 질환 및 부상과 관련이 있을 수 있습니다. 오피오이드나 알코올을 사용하면 시간이 지남에 따라 통증 민감성과 통증 악화에 기여할 수 있습니다.

만성 통증과 오피오이드나 알코올 이외의 다른 물질에 대한 의존성에 초점을 맞춘 연구는 거의 없었습니다. 예를 들어 암페타민 의존성이나 대마초 의존성이 있는 사람들의 만성 통증 유병률은 거의 관심을 받지 못했으나 칸나비노이드는 처방 진통제로도 사용됩니다.

미국의 일반 인구에 대한 연구에서는 만성 통증과 마리화나 사용 사이의 연관성을 발견했지만 통증이 먼저인지 마리화나 사용이 먼저인지 식별할 수 없었습니다. 소규모 연구에서 마리화나 또는 코카인을 사용하는 5명 중 2명은 통증 완화를 위해 물질을 사용한다고 보고했습니다. 암페타민은 진통제 역할을 할 수 있고 오피오이드의 진통 효과를 강화할 수 있기 때문에 통증과 관련하여 매우 관련성이 높은 물질이기도 합니다.

만성 통증은 불량한 치료 결과와 관련이 있지만 시간이 지남에 따라 동시 발생 만성 통증 및 물질 의존성이 어떻게 발전하는지에 대한 지식은 거의 없습니다. 동시 발생하는 만성 통증과 의존성의 메커니즘에 대한 더 많은 지식은 통증과 의존성의 치료와 관련하여 환자를 위한 더 나은 치료 옵션에 기여할 수 있습니다.

만성 통증 및 PTSD

만성 통증 및 통증 강도는 일반 인구에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 문서화된 연관성이 있지만 의존성이 있는 사람들 사이에서는 많이 연구되지 않았습니다. 소규모 연구에서는 물질 의존과 PTSD를 동시에 겪고 있는 사람들 사이에서 만성 통증의 유병률이 더 높다는 사실을 발견했지만, 이 연구는 서로 다른 유형의 물질에 대한 의존성을 구별할 만큼 충분히 크지 않았습니다(n = 133). 한 연구(n = 150)는 만성 통증이 있는 메타돈 환자들 사이에서 PTSD의 유병률이 더 높다는 것을 발견했습니다.

불행하게도 PTSD는 역사적으로 물질 사용 장애가 있는 사람들 사이에서 치료하기 어려운 것으로 여겨져 온 진단입니다. 따라서 PTSD는 이러한 환자에 대해 제대로 치료되지 않습니다.

만성 통증과 PTSD 사이의 연관성은 완전히 이해되지 않았습니다. 경우에 따라 통증은 PTSD를 유발한 사건과 관련된 신체적 부상으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 사례 외에도 일부 이론은 공유된 취약성에 초점을 맞추거나 만성 통증과 PTSD가 스트레스나 통증 자극에 대한 과도한 반응이나 오해를 통해 서로를 강화한다는 이론을 제시합니다. 다른 이론은 신경계의 조절 장애 또는 오피오이드 수용체의 조절 장애와 같은 생물학적 측면에 초점을 맞춥니다.

과잉 활성화와 관련된 PTSD 증상이 PTSD와 통증 사이의 연관성을 유발할 수도 있습니다. 이는 PTSD 증상의 잠재적인 상호작용 효과와 통증 경험에 대한 진정제 및 자극제/약물의 사용을 탐구하는 것과 관련이 있습니다.

만성 통증, PTSD 및 의존 사이의 연관성에 대한 더 나은 이해는 동반이환 물질 의존, PTSD 및 통증 장애가 있는 환자를 더 잘 치료하는 데 많은 것을 의미할 수 있습니다.

행동 양식

설계. 단면 조사 연구. 다중 센터, 노르웨이의 Akershus 대학 병원 및 오슬로 대학 병원 집수 지역에 있는 15개 물질 남용 치료 센터에서 데이터를 수집했습니다.

참가자들. 목표는 15개의 협력 입원환자 및 외래환자 클리닉에서 모든 형태의 물질 사용 치료를 시작하는 1,500명의 환자를 모집하는 것입니다.

치료 센터의 직원은 모든 환자에게 질문하도록 지시받습니다. 500개 및 1,000개의 설문지가 완료된 시점에서 조사관은 주요 물질 사용 문제/치료 중인 물질에 따라 참가자 분포를 평가합니다. 물질 사용자의 일부 하위 그룹에 대한 충분한 데이터를 제공하지 못할 수 있는 방식으로 분포가 왜곡된 경우, 조사관은 치료 센터의 직원이 과소 대표되는 환자 그룹을 보다 선별적으로 모집하도록 계속 권장할 수 있습니다. 예를 들어, 많은 환자가 오피오이드 또는 알코올 의존 치료를 받기 때문에 이 그룹은 더 빠르고 쉽게 모집될 수 있는 반면 대마초 또는 암페타민에 대한 일차 의존 환자는 더 적을 수 있으며 충분히 큰 샘플에 도달하는 데 더 많은 시간과 노력이 필요할 수 있습니다. 크기.

재료. 설문지는 연구 질문, 이전 문헌 및 Akershus 대학 병원과 오슬로 대학 병원에서 환자 그룹을 매일 진료하는 임상의와 협력하여 개발되었습니다. 설문지는 서로 다른 물질 사용 패턴을 가진 10명의 환자를 대상으로 시험되었으며, 여기서 환자는 설문지 작성 경험, 질문의 길이 및 명확성에 대해 의견을 말하고 기타 의견이나 제안을 제공하도록 요청받았습니다. 파일럿 테스트 결과에 따라 특정 질문의 레이아웃과 표현이 추가로 조정되었습니다.

데이터 수집 과정을 가능한 한 일관되게 만들기 위해 환자에게 설문지를 소개하고 설명하기 위한 표준 텍스트와 추가 설명, 정의 및 문제- 다른 유형의 질문을 채울 때 일반적인 문제를 해결합니다. 이 가이드에서는 데이터 유효성에 대한 누락된 응답과 관련된 우려 사항 및 모든 질문이 완전히 자발적으로 응답되었는지 확인하면서 완전한 답변에 대한 선호도의 균형을 맞추는 방법과 같은 설문 조사 데이터 수집과 관련된 다른 주제도 다루었습니다.

연구에 환자 모집에 대한 이해와 동기를 높이기 위한 조치로 연구의 배경과 목적에 대한 설명과 함께 직원을 위한 15분 교육 비디오를 제작했습니다.

절차. 각 치료 센터에는 모든 직원이 설문지, 가이드 및 교육용 비디오에 액세스할 수 있도록 하는 연구 코디네이터가 있습니다. 코디네이터의 임무는 직원에게 알리고 학습 자료를 배포하는 것입니다. 코디네이터는 또한 데이터 수집 기간 동안 중앙 연구 코디네이터에게 진행 상황, 문제 및 우려 사항을 보고합니다.

치료 센터의 직원은 모든 환자(제외 기준에 영향을 받는 환자 제외)를 참여하도록 지시합니다. 환자는 참여가 자발적이며 참여 거부가 받는 치료, 연구 목적 및 제공한 정보의 처리 방식에 영향을 미치지 않는다는 정보를 받게 됩니다. 참여를 거부한 환자의 수가 기록되며, 환자가 정보 공개에 동의한 경우 참여를 거부한 환자에 대해 성별, 연령 및 치료 중인 약물/주요 약물 문제도 기록됩니다.

참여에 동의하는 환자는 동의서와 설문지를 작성합니다. 추후 연구 참여를 철회하고자 하는 경우 치료 센터 또는 연구 그룹에 연락할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1650

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lørenskog, 노르웨이, 0192
        • Akershus University Hospital
      • Oslo, 노르웨이
        • Oslo University Hospital
      • Skien, 노르웨이
        • Telemark Hospital
      • Tønsberg, 노르웨이
        • The Hospital in Vestfold

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Akerhus 대학 병원 또는 노르웨이 오슬로 대학 병원과 연결된 외래 및 입원 환자 치료 센터에서 약물 사용 장애 치료를 받는 환자(18세 - 무제한).

설명

포함 기준:

  • 아케르스후스 대학 병원 또는 오슬로 대학 병원 산하 치료 센터에서 약물 사용 치료를 받고 있는 환자.

제외 기준:

직원이 환자가 설문지에 대한 정보에 입각한 동의/유효한 응답을 제공할 수 없다고 생각하거나 참여가 환자에게 너무 스트레스/부담이 된다고 생각합니다. 직원은 평가를 할 때 다음 사항을 고려해야 합니다.

  • 급성 금단
  • 급성 중독
  • 심각한 정신 건강 문제
  • 심각한 신체 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 통증(ICD-10)
기간: T1(연구 등록 시)
최소 3개월 동안 통증을 경험한 것으로 정의됩니다.
T1(연구 등록 시)
스트레스가 많은 생활 사건 선별 설문지(SLESQ)
기간: T1(연구 등록 시)

SLESQ는 잠재적으로 충격을 줄 수 있는 스트레스가 많은 생활 사건(예/아니오)에 대한 노출을 평가합니다. 이 버전은 노르웨이에서 사용하기 위해 노르웨이 폭력 및 외상성 스트레스 연구 센터(NKVTS)의 이전 연구에서 단축 및 조정되었으며 15가지 유형의 스트레스 이벤트 목록을 포함합니다. 이 변수는 다양한 유형의 스트레스가 많은 생활 사건의 유병률을 평가하는 데 사용됩니다. 또한 사건의 수는 스트레스가 많은 생활 사건에 대한 노출 정도를 나타내기 위해 합산할 수 있으며 범위는 0 사건에서 15까지입니다.

수정:

  1. 두 가지 이벤트가 추가되었습니다. 자연 재해에 직접 연루되어 반복적으로 조롱, 멸시, 무시 또는 가족 이외의 사람에게 좋지 않은 사람이라는 말을 들었습니다.
  2. 15가지 유형의 이벤트 중 여러 가지 이벤트가 발생한 경우 이벤트 당시 참가자의 나이는 첫 번째 이벤트와 현재 참가자에게 가장 많은 증상을 나타내는 이벤트에 대해서만 기록됩니다.
T1(연구 등록 시)
DSM-5용 PTSD 체크리스트 - 짧은 버전(PCL-5 짧은 버전)
기간: T1(연구 등록 시)

DSM-5용 PTSD 체크리스트의 짧은 버전에는 4개 항목이 포함되어 있습니다. DSM-5에 따른 PTSD 진단을 위한 각 증상 클러스터당 1개 항목입니다.

참가자들은 각 증상이 지난 한 달 동안 자신을 얼마나 괴롭혔는지 0에서 4까지("전혀 그렇지 않다"에서 "매우 많이 그렇다") 척도로 표시합니다. 합계 점수의 범위는 0에서 16까지입니다. 10점 이상의 점수는 PTSD의 위험을 나타내며 이전에 진단 지표로 검증되었습니다.

T1(연구 등록 시)
유럽 ​​중독 심각도 지수(EuropASI), 섹션 E
기간: T1(연구 등록 시)
  • 지난 4주 동안 사용된 물질의 종류(평생), 처음 사용 연령 및 사용 빈도.
  • 정맥 사용(평생 및 마지막 4주)

수정:

  1. 현재 사용 중인 관련 물질과 더 잘 일치하도록 물질 목록을 업데이트했습니다. OMT 약물(메타돈; 서브텍스; 서브옥손); 기타 오피오이드 진통제(예: 모르핀, 옥시코돈, 트라마돌); 대마초; 암페타민/메탐페타민; 코카인; 벤조디아제핀; GHB; 환각제(예: LSD, 버섯, 메스칼린); 아나볼릭 스테로이드; 카트.
  2. 지난 4주 동안의 사용 빈도: "한 달에 2-3회 이하 사용" 및 "주 1-3회 사용" 응답 범주를 "몇 번 사용"으로 축소하여 세 가지 범주를 남겼습니다. "사용하지 않음", "몇 번 사용함" 및 "매일/거의 매일".
T1(연구 등록 시)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 특성
기간: T1(연구 등록 시)

지난 4주 동안 통증을 보고한 환자에게 다음 질문을 합니다.

  • 25개의 서로 다른 통증 위치가 있는 신체 지도에서 통증 위치를 표시하기 위해(노르웨이 통증 협회에서 제공)
  • 피부, 근육, 관절 또는 골격/뼈의 일반적인 통증을 나타냅니다(자체 작성 체크리스트).
  • 통증 지속 기간(3개월 미만, 3-12개월, 1-3년, 4-6년, 7-10년, 10년 이상)
  • 고통의 원인(질병, 사고/부상, 폭력, 수술, 기타, 알 수 없음), 당시 나이 및 원인이 약물 사용과 관련이 있다고 생각하는지 여부(자체 질문, 이전 연구에서 수집한 원인 목록 ).
T1(연구 등록 시)
간략한 통증 목록: 통증 강도
기간: T1(연구 등록 시)
통증 강도는 현재 통증 강도를 다루는 4가지 항목으로 평가됩니다. 평균적으로; 지난 주에 가장 강했습니다. 지난 주에 가장 약한. 응답은 0 "통증 없음"에서 10 "상상할 수 있는 최악의 통증"까지의 11점 숫자 등급 척도로 제공됩니다. 이 4개 항목은 독립적으로 사용하거나 평균화할 수 있습니다.
T1(연구 등록 시)
간략한 통증 목록: 통증 간섭
기간: T1(연구 등록 시)

지난 주에 다른 생활 영역에 대한 통증 간섭은 BPI의 7개 항목으로 평가됩니다: 일반 활동, 보행 능력, 정상적인 작업/가사, 기분, 수면, 타인과의 관계, 삶의 즐거움

응답은 0 "전혀 영향을 받지 않음"에서 10 "전적으로 영향을 받음"까지의 11점 숫자 등급 척도로 제공됩니다.

7개 항목을 평균화하여 0(낮음)에서 10(높음)까지 전체 간섭 점수를 부여하거나 정서적 간섭(기분, 수면, 관계, 삶의 즐거움)과 활동 간섭(걷기, 활동, 일하다).

또한 주관적인 삶의 질에 대한 간섭인 삶의 만족도에 대해 같은 형식으로 1개의 자체 제작 항목을 포함합니다.

T1(연구 등록 시)
기타 통증 관련 질문(자체 작성)
기간: T1(연구 등록 시)
  • 통증에 대한 도움을 위해 의사에게 연락했습니까? (예 아니오). 예인 경우 당시 나이(개방형 질문)
  • 통증에 대한 치료를 받으셨습니까? (예/아니오) 예인 경우 치료 유형(개방형 질문).
  • 다음으로 인해 현재 물질/약물 사용을 중단하기가 어렵습니까?
  • 통증? (아니요/약간/매우)
  • 통증 걱정? (아니요/약간/매우)
  • 다음과 같은 물질/약물(일반 진통제 포함)이 있습니까?
  • ...당신의 고통을 도와주나요? (개방형 질문)
  • ... 통증을 악화시키나요? (개방형 질문)
  • 오피오이드를 처음 사용했을 때 통증을 완화하기 위한 것이었습니까? (아편류를 사용한 적이 없음/아니오/예/모름)
  • 통증이 OMT에서 받은 약물 유형에 영향을 준 적이 있습니까? (아니오/예/모름) 예인 경우, 어떤 약입니까? (개방형), 당시 귀하의 나이는 몇 살이었습니까? (개방형), 의견이 있으십니까? (개방형).
T1(연구 등록 시)
오피오이드 유지 치료(OMT) 이력(자체)
기간: T1(연구 등록 시)
  • OMT에 가본 적이 있습니까? (No/Methadone/Subutex/Buvidal/Suboxone/Other (구체적으로)) 최초 처방 당시 연령.
  • 지금 OMT에 있습니까? (No/Methadone/Subutex/Buvidal/Suboxone/Other (구체적으로)) 이 처방 시작 시점의 연령.
T1(연구 등록 시)
주관적 삶의 질(QOL-1)
기간: T1(연구 등록 시)
- 당신의 삶에 얼마나 만족하십니까? 응답은 0 "전혀 만족하지 않음"에서 10 "매우 만족함"까지의 11점 숫자 등급 척도로 제공됩니다.
T1(연구 등록 시)
인구통계
기간: T1(연구 등록 시)
  • 나이
  • 성별(여성/남성)
  • 현재 일/공부 중이신가요? (아니오/예(정규직 또는 시간제) 또는 병가/은퇴/장애)
T1(연구 등록 시)
니코틴 사용
기간: T1(연구 등록 시)
  • 담배나 파이프를 피우십니까? (예 아니오)
  • 당신은 스너프를 사용합니까? (예 아니오)
T1(연구 등록 시)
ICD-10/11 진단 코드
기간: 회고적(2008년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 환자 등록소(NPR)에서 우리는 ICD 코드와 치료 시작 및 종료 날짜를 포함하여 2차 전문 의료 서비스(신체 질환, 정신 건강 및 약물 의존의 경우)에 등록된 모든 연락처/치료를 받습니다.
회고적(2008년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
처방약
기간: 회고적(2004년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 처방 데이터베이스(NorPD)를 통해 등록된 모든 약품과 약국에서 수령한 날짜가 포함된 약품을 받게 됩니다.
회고적(2004년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
1차 의료 서비스에서의 치료
기간: 회고적(2016년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
시립 건강 등록부(KPR)에서 응급 진료, 일반의, 치과의사를 포함한 1차(시립) 의료 서비스의 모든 치료에 대한 코드를 받게 됩니다.
회고적(2016년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
통증 치료
기간: 회고적(2013년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
통증 치료에 대한 국가 품질 등록소(SmerteReg)에서 통증 치료에 관한 추가 세부정보를 얻을 수 있습니다.
회고적(2013년부터) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
심각한 신체적 외상을 입은 환자의 치료
기간: 회고적(데이터베이스 구축 이후) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
국가 외상 등록부(NTR)에서 심각한 신체적 외상에 대한 치료를 받은 환자에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.
회고적(데이터베이스 구축 이후) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
암 진단 및 치료
기간: 회고적(데이터베이스 구축 이후) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
암 등록부에서 암 진단 및 치료에 대한 추가 정보를 얻을 수 있습니다.
회고적(데이터베이스 구축 이후) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
사망 시기와 원인
기간: 장래성(설문지 완료 후 5년 후속 조치)
사망 원인 등록에서 5년 추적 기간 동안 사망한 환자의 사망 날짜와 원인을 받게 됩니다.
장래성(설문지 완료 후 5년 후속 조치)
교육수준
기간: 회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 통계청의 인구 통계 데이터베이스에서 우리는 최고 수준의 이수 교육에 대한 정보를 받게 됩니다.
회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
출생국 및 이민 신분
기간: 회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 통계청의 인구통계 데이터베이스에서 출생 국가와 1세대, 2세대, 3세대 이민 신분에 대한 정보를 받게 됩니다.
회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
소득 및 고용상태
기간: 회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 통계청의 인구통계 데이터베이스에서 소득 유형, 고용 상태, 병가 및 혜택에 대한 정보를 받게 됩니다.
회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
생활 조건
기간: 회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)
노르웨이 통계청의 인구통계 데이터베이스에서 우리는 주거 유형, 가구 구성원 수, 주택 간 이동에 대한 정보를 받게 됩니다.
회고적(1960년대까지) 및 전향적(설문지 완료 후 5년 추적)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 2일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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