Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den norske afhængigheds-, smerte- og traumeundersøgelse (NOR-APT)

20. december 2024 opdateret af: Ingeborg Skjarvo, University Hospital, Akershus

DENNE UNDERSØGELSE TILBYDER IKKE NOGEN FORM FOR BEHANDLING FOR PTSD, SMERTER ELLER SUBSTANSAFHÆNGIGHED.

I populationer med stofbrugsforstyrrelser (SUD) er der en høj forekomst af kroniske smerter med forskellige underliggende årsager. Kroniske smerter kan komplicere behandlingen af ​​SUD og føre til dårligere behandlingsresultater. Der er behov for en bedre forståelse af sammenhænge og interaktioner mellem kroniske smerter og stofbrug og afhængighed.

Yderligere er der en høj forekomst af kroniske smerter blandt patienter med posttraumatisk stresslidelse (PTSD). Da der er et overlap mellem populationer med SUD og PTSD, kan det give en bedre forståelse af kronisk smerte i populationer med SUD at tage potentielt traumatiserende livserfaringer og posttraumatiske stresssymptomer i betragtning.

Nor-APT-studiet er et tværsnitsstudie, hvor målet er at rekruttere 1.500 patienter fra ambulante og indlagte stofbrugsbehandlingscentre knyttet til Akershus Universitetshospital og Oslo Universitetshospital i Norge. Deltagerne inviteres til at udfylde et spørgeskema om stof-/medicinbrug, smerter og hvordan smerter påvirker funktion, stressende livsbegivenheder og posttraumatiske stresssymptomer. Spørgeskemaet er udviklet i samarbejde med klinikere på de forskellige rusmiddelbehandlingsenheder og Norsk Center for Vold og Traumatisk Stress Studier (NKVTS).

Formålet med Nor-APT undersøgelsen er at bidrage til en bedre forståelse og behandling af kroniske smerter blandt mennesker med stofmisbrug (SUD), og at bidrage til forståelsen af ​​samtidig stofbrug, kroniske smerter og posttraumatisk stress. symptomer.

De fire overordnede forskningsmål er at:

I. Beskriv udbredelsen og karakteristika af smerte for mennesker med behov for behandling for stof/medicin brug/afhængighed.

II. Beskriv hvordan smerten påvirker fysisk og følelsesmæssig funktion og subjektiv livskvalitet.

III. Udforsk eventuelle sammenhænge mellem stof-/medicinbrug og smerte, både hvad der kom først, og hvordan stof-/medicinbrug og smerte påvirker hinanden.

IV. Udforsk sammenhængen mellem kronisk smerte, potentielt traumatiserende livsbegivenheder og posttraumatiske stresssymptomer.

Derudover vil efterforskerne undersøge, om deltagernes oplevelser kan kategoriseres i typiske baner for, hvordan stofbrug, kroniske smerter og stressende livsbegivenheder opstår og udvikler sig i løbet af livet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

INTRODUKTION

Kroniske smerter og stofbrug

Forekomsten af ​​kroniske smerter er høj blandt personer med opioidafhængighed og alkoholafhængighed. Ifølge en nylig gennemgang er det almindeligt, at patienter bruger både opioider og alkohol, og det ses især i tilfælde, hvor patienten også oplever kroniske smerter. Alligevel er alkoholforbrug ofte udeladt fra forskning i opioider og kroniske smerter. Gennemgangen konkluderer, at der er et stort behov for mere viden om sambrug af alkohol og opioider hos mennesker med kroniske smerter.

Den høje forekomst af kroniske smerter i populationer med opioid- eller alkoholafhængighed kan være relateret til komorbid fysisk sygdom og skader, som er udbredt blandt opioidafhængige patienter. Det er også muligt, at brug af opioider eller alkohol kan bidrage til smertefølsomhed og forværring af smerte over tid.

Der har været få undersøgelser med fokus på kroniske smerter og afhængighed af andre stoffer end opioider eller alkohol. Forekomsten af ​​kroniske smerter blandt personer med for eksempel amfetaminafhængighed eller cannabisafhængighed har fået lidt opmærksomhed, selvom cannabinoider også bruges som receptpligtige smertestillende medicin.

En undersøgelse af den generelle befolkning i USA fandt en sammenhæng mellem kronisk smerte og marihuanabrug, men kunne ikke skelne om smerten eller marihuanabrug kom først. I en lille undersøgelse rapporterede to ud af fem personer, der brugte marihuana eller kokain, at de brugte stofferne som smertelindring. Amfetamin er også et yderst relevant stof, når det kommer til smerte, da amfetamin kan virke smertestillende, og kan forstærke opioiders smertestillende effekt.

Kroniske smerter er forbundet med dårligere behandlingsresultater, men der er ringe viden om, hvordan samtidige kroniske smerter og stofafhængighed udvikler sig over tid. Mere viden om mekanismerne bag samtidig forekommende kroniske smerter og afhængighed kan bidrage til bedre behandlingsmuligheder for patienterne, både når det kommer til behandling af smerter og afhængighed.

Kroniske smerter og PTSD

Kroniske smerter og smerteintensitet har en dokumenteret sammenhæng med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) i den almindelige befolkning, men er ikke blevet udforsket meget blandt mennesker med afhængighed. En lille undersøgelse har fundet en højere forekomst af kroniske smerter blandt personer med samtidig stofafhængighed og PTSD, men undersøgelsen var ikke stor nok (n = 133) til at skelne mellem afhængighed af forskellige typer stoffer. En undersøgelse (n = 150) fandt en højere forekomst af PTSD blandt metadonpatienter med kroniske smerter.

Desværre er PTSD en diagnose, der historisk set har været anset for svær at behandle blandt mennesker med misbrugsforstyrrelser. Derfor er PTSD underbehandlet for disse patienter.

Sammenhængen mellem kronisk smerte og PTSD er ikke fuldt ud forstået. I nogle tilfælde kan smerterne være forårsaget af en fysisk skade i forbindelse med den hændelse, der forårsagede PTSD. Ud over disse tilfælde fokuserer nogle teorier på delt sårbarhed, eller at kronisk smerte og PTSD forstærker hinanden gennem overdrevne reaktioner på eller fejlfortolkning af stress eller smertestimuli. Andre teorier fokuserer på de biologiske aspekter, såsom dysregulering af nervesystemet eller dysregulering af opioidreceptorer.

Det er også muligt, at PTSD-symptomer forbundet med overaktivering kan drive sammenhængen mellem PTSD og smerte. Dette gør det relevant at undersøge eventuelle potentielle interaktionseffekter af PTSD-symptomer og brugen af ​​beroligende og stimulerende stoffer/medicin på oplevelsen af ​​smerte.

En bedre forståelse af sammenhængen mellem kroniske smerter, PTSD og afhængighed kan betyde meget for bedre behandling af patienter med komorbid stofafhængighed, PTSD og smertelidelser.

METODER

Design. Tværsnitsundersøgelse. Multicenter, med data indsamlet fra 15 behandlingscentre for stofbrug i oplandet for Akershus Universitetshospital og Oslo Universitetshospital i Norge.

Deltagere. Målet er at rekruttere 1.500 patienter, der skal i enhver form for misbrugsbehandling på de 15 samarbejdende døgn- og ambulatorier.

Personalet på behandlingsstederne pålægges at spørge alle patienter. På de tidspunkter, hvor 500 og 1.000 spørgeskemaer er blevet udfyldt, vil efterforskerne vurdere fordelingen af ​​deltagere i forhold til deres primære stofbrugsproblem/det stof, de er i behandling for. Hvis fordelingen er skæv på en måde, der måske ikke giver nok data om nogle undergrupper af stofbrugere, kan efterforskerne opfordre personalet på behandlingsstederne til at fortsætte med mere selektiv rekruttering af de patientgrupper, der er underrepræsenteret. For eksempel behandles mange patienter for opioid- eller alkoholafhængighed, så denne gruppe kan rekrutteres hurtigere og nemmere, mens patienter med primær afhængighed af cannabis eller amfetamin kan være færre og kan kræve mere tid og kræfter for at nå en tilstrækkelig stor prøve. størrelse.

Materialer. Spørgeskemaet er udviklet på baggrund af forskningsspørgsmålene, tidligere litteratur og i samarbejde med de klinikere, der ser patientgrupperne i deres daglige praksis på Akershus Universitetshospital og Oslo Universitetshospital. Spørgeskemaet blev piloteret på 10 patienter med forskellige stofbrugsmønstre, hvor patienterne blev bedt om at kommentere oplevelsen af ​​at udfylde spørgeskemaet, længden og klarheden af ​​spørgsmålene og give eventuelle andre kommentarer eller forslag. Yderligere justeringer af layout og formulering af visse spørgsmål blev foretaget på baggrund af resultaterne af piloteringen.

For at gøre dataindsamlingsprocessen så ensartet som muligt, er der lavet en spørgeskemaguide til personalet med en standardtekst til introduktion og forklaring af spørgeskemaet for patienterne og med en gennemgang af spørgsmålene med yderligere forklaringer, definitioner og problemstillinger. løse almindelige problemer, når du udfylder de forskellige typer spørgsmål. I vejledningen blev andre emner relateret til indsamling af undersøgelsesdata også behandlet, såsom bekymringer relateret til manglende svar for datavaliditet, og hvordan man kan balancere præferencen for fuldstændige svar med at sikre, at alle spørgsmål blev besvaret på et helt frivilligt grundlag.

Der blev lavet en instruktionsvideo på 15 minutter til personalet, med en forklaring af baggrunden og formålet med undersøgelsen, som et tiltag for at øge forståelsen og motivationen for at rekruttere patienter til undersøgelsen.

Procedure. Hvert behandlingssted har en studiekoordinator, der er ansvarlig for at sikre, at alle medarbejdere har adgang til spørgeskemaer, vejledninger og instruktionsvideoen. Koordinatorens opgave er at informere personalet og distribuere studiematerialet. Koordinatoren vil også rapportere om fremskridt, problemstillinger og bekymringer til de centrale studiekoordinatorer i hele dataindsamlingsperioden.

Personale på behandlingsstederne pålægges at invitere alle patienter (undtagen dem, der er berørt af eksklusionskriterierne) til at deltage. Patienterne vil blive informeret om, at deltagelse er frivillig, og at afvisning af deltagelse ikke vil påvirke den behandling, de modtager, om formålet med undersøgelsen, og hvordan de oplysninger, de giver, vil blive håndteret. Antallet af patienter, der afslår deltagelse, vil blive logget, og hvis patienterne giver samtykke til at videregive oplysningerne, vil køn, alder og hvilket stof de er i behandling for/deres primære stofproblem, også blive logget for patienter, der afslår deltagelse.

Patienter, der accepterer at deltage, udfylder samtykkeformularen og spørgeskemaet. Hvis de ønsker at trække sig fra undersøgelsen på et senere tidspunkt, kan de kontakte behandlingsstedet eller forskningsgruppen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lørenskog, Norge, 0192
        • Akershus University Hospital
      • Oslo, Norge
        • Oslo University Hospital
      • Skien, Norge
        • Telemark Hospital
      • Tønsberg, Norge
        • The Hospital in Vestfold

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter (i alderen 18 år - ubegrænset) i behandling for stofmisbrug på ambulante og døgnbehandlingscentre forbundet med Akerhus Universitetshospital eller Oslo Universitetshospital, Norge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i misbrugsbehandling på et behandlingscenter under Akershus Universitetshospital eller Oslo Universitetshospital.

Ekskluderingskriterier:

Personalet vurderer, at patienten ikke er i stand til at give informeret samtykke/gyldige svar på spørgeskemaet ELLER personalet anser deltagelse for at være for belastende/byrdefuld for patienten. Personalet bedes tage følgende i betragtning, når de foretager deres vurdering:

  • Akut tilbagetrækning
  • Akut forgiftning
  • Alvorlige psykiske problemer
  • Alvorlige fysiske sundhedsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kroniske smerter (ICD-10)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
Defineret som at have oplevet smerter med en varighed på mindst 3 måneder.
T1 (ved optagelse i studiet)
The Stressful Life-Events Screening Questionnaire (SLESQ)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)

SLESQ vurderer eksponering for stressende livsbegivenheder (ja/nej), der kan være potentielt traumatiserende. Denne version er blevet forkortet og tilpasset i tidligere undersøgelser ved Norsk Center for Vold og Traumatisk Stress Studier (NKVTS) til brug i Norge og inkluderer en liste over 15 typer af stressende begivenheder. Denne variabel vil blive brugt til at vurdere forekomsten af ​​forskellige typer stressende livsbegivenheder. Derudover kan antallet af hændelser summeres for at angive omfanget af eksponering for stressende livsbegivenheder, med et interval fra 0 hændelser til 15.

Ændringer:

  1. To begivenheder er blevet tilføjet: At være direkte involveret i en naturkatastrofe og gentagne gange blevet latterliggjort, slået ned, ignoreret eller fortalt, at du ikke var god af nogen uden for familien.
  2. Når flere af de 15 typer arrangementer er opstået, registreres deltagernes alder på arrangementstidspunktet kun for det første arrangement og det arrangement, der giver deltageren flest symptomer nu.
T1 (ved optagelse i studiet)
PTSD-tjeklisten til DSM-5 - kort version (kort PCL-5)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)

Den korte version af PTSD-tjeklisten for DSM-5 indeholder 4 elementer: 1 element for hver symptomklynge til diagnosticering af PTSD i henhold til DSM-5.

Deltagerne angiver, hvor meget hvert symptom har generet dem i den sidste måned på en skala fra 0 til 4 ("Slet ikke" til "Meget meget"). Sumscore varierer fra 0 til 16. En score over cut-score på 10 indikerer risiko for PTSD og er tidligere blevet valideret som en diagnostisk indikator.

T1 (ved optagelse i studiet)
European-Addiction Severity Index (EuropASI), Sektion E
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
  • Typer af anvendte stoffer (levetid), alder ved første brug og hyppighed af brug inden for de sidste 4 uger.
  • Intravenøs brug (levetid og sidste 4 uger)

Ændringer:

  1. Vi har opdateret listen over stoffer for bedre at matche de relevante stoffer, der bruges i dag: Alkohol til forgiftning; OMT-medicin (metadon; subutex; suboxon); Andre opioide smertestillende midler (f. morfin, oxycodon, tramadol); Cannabis; Amfetamin/ Metamfetamin; kokain; Benzodiazepiner; GHB; Hallucinogener (f.eks. LSD, svampe, meskalin); Anabolske steroider; Khat.
  2. Hyppighed af brug inden for de sidste 4 uger: svarkategorierne "brugt ikke mere end 2-3 gange om måneden" og "brugt 1-3 gange om ugen" blev kollapset i én kategori "brugt få gange", hvilket efterlod tre kategorier: "Ikke brugt", "brugt få gange" og "hver dag/næsten hver dag".
T1 (ved optagelse i studiet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertekarakteristika
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)

Patienter, der rapporterer smerte inden for de sidste 4 uger, bliver spurgt:

  • at angive smertens placering/steder på et kropskort med 25 forskellige smertesteder (fra den norske Smerteforening)
  • for at angive eventuelle generaliserede smerter i hud, muskler, led eller skelet/knogler (selvlavet tjekliste).
  • varigheden af ​​deres smerte (mindre end 3 måneder; 3-12 måneder; 1-3 år; 4-6 år; 7-10 år; mere end 10 år)
  • årsagen til deres smerte (sygdom; ulykke/skade; vold; operation; andet; ukendt), deres alder på det tidspunkt og om de mener, årsagen var relateret til deres stofbrug (selvfremstillede spørgsmål, listen over årsager indsamlet fra tidligere undersøgelser ).
T1 (ved optagelse i studiet)
The Brief Pain Inventory: Smerteintensitet
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
Smerteintensitet vil blive vurderet med 4 punkter, der omhandler smerteintensitet lige nu; gennemsnitlig; den stærkeste i den sidste uge; den svageste i den sidste uge. Svarene gives på en 11-punkts numerisk vurderingsskala fra 0 "Ingen smerte" til 10 "Den værst tænkelige smerte". Disse 4 genstande kan bruges uafhængigt eller i gennemsnit.
T1 (ved optagelse i studiet)
The Brief Pain Inventory: Smerteinterferens
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)

Smerteinterferens på forskellige livsdomæner i den sidste uge vil blive vurderet med 7 punkter fra BPI: generel aktivitet, evne til at gå, normalt arbejde/husarbejde, humør, søvn, relationer til andre, livsglæde

Svarene gives på en 11 point numerisk vurderingsskala fra 0 "Ikke påvirket overhovedet" til 10 "Fuldstændig påvirket".

De 7 punkter kan sættes i gennemsnit for at give en samlet interferensscore fra 0 (lav) til 10 (høj), eller de kan opdeles i affektiv interferens (humør, søvn, relationer, livsnydelse) og aktivitetsinterferens (gang, aktivitet, arbejde).

Derudover inkluderer vi 1 selvfremstillet genstand i samme format, om indblanding i subjektiv livskvalitet: tilfredshed med livet.

T1 (ved optagelse i studiet)
Andre smerterelaterede spørgsmål (selvfremstillet)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
  • Har du kontaktet en læge for at få hjælp til dine smerter? (Ja Nej). Hvis ja, alder på tidspunktet (åbent spørgsmål)
  • Modtog du behandling for dine smerter? (ja/nej) Hvis ja, hvilken type behandling (åbent spørgsmål).
  • Er det svært for dig nu at stoppe med at bruge stoffer/medicin pga
  • smerte? (Nej/ lidt/meget)
  • bekymrer du dig om smerte? (Nej/ lidt/meget)
  • Er der stoffer/medicin (herunder håndkøbs smertestillende medicin), der...
  • ...hjælpe med dine smerter? (åbent spørgsmål)
  • ... gøre din smerte værre? (åbent spørgsmål)
  • Første gang du brugte opioider, var det for at lindre smerter? (Aldrig brugt opioider/Nej/Ja/Ved ikke)
  • Har smerte nogensinde haft indflydelse på den type medicin, der modtages i OMT? (Nej/Ja/Ved ikke) Hvis ja, hvilken medicin? (åbent), hvad var din alder på det tidspunkt? (åbent), nogen kommentarer? (åben slutning).
T1 (ved optagelse i studiet)
Opioid vedligeholdelsesbehandling (OMT) historie (selvfremstillet)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
  • Har du nogensinde været i OMT? (Nej/Methadon/Subutex/Buvidal/Suboxone/Andet (specificer)) Alder på tidspunktet for den første ordination.
  • Er du i OMT nu? (Nej/Methadon/Subutex/Buvidal/Suboxone/Andet (specificer)) Alder ved starten af ​​denne ordination.
T1 (ved optagelse i studiet)
Subjektiv livskvalitet (QOL-1)
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
- Hvor tilfreds er du med dit liv? Besvarelsen gives på en 11-punkts numerisk vurderingsskala, fra 0 "Slet ikke tilfreds" til 10 "Meget tilfreds".
T1 (ved optagelse i studiet)
Demografi
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
  • Alder
  • Køn (kvinde/mand)
  • Arbejder/studerer du i øjeblikket? (Nej/Ja (hel eller deltid) ELLER Sygemeldt/Pensioneret/Invalideret)
T1 (ved optagelse i studiet)
Nikotin brug
Tidsramme: T1 (ved optagelse i studiet)
  • Ryger du cigaretter eller pibe? (Ja Nej)
  • Bruger du snus? (Ja Nej)
T1 (ved optagelse i studiet)
ICD-10/11 diagnostiske koder
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 2008) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra det norske patientregister (NPR) modtager vi alle registrerede kontakter/behandlinger med de sekundære speciallægetjenester (for somatiske sygdomme, mental sundhed og stofafhængighed), herunder ICD-koder og datoer for behandlingsstart og -slut.
Retrospektiv (tilbage til 2008) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Foreskrevet medicin
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 2004) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra den norske receptdatabase (NorPD) modtager vi alle registrerede lægemidler med datoer for, hvornår de er afhentet på apoteket.
Retrospektiv (tilbage til 2004) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Behandlinger i det primære sundhedsvæsen
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 2016) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra det kommunale sundhedsregister (KPR) vil vi modtage koder for alle behandlinger i det primære (kommune) sundhedsvæsen, herunder akutpleje, praktiserende læger og tandlæger.
Retrospektiv (tilbage til 2016) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Smertebehandling
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 2013) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra det nationale kvalitetsregister for smertebehandling (SmerteReg) kan vi modtage yderligere oplysninger om smertebehandling
Retrospektiv (tilbage til 2013) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Behandlinger af patienter med alvorlige fysiske traumer
Tidsramme: Retrospektiv (siden etablering af database) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra det nationale traumeregister (NTR) kan vi modtage information om patienter, der har modtaget behandlinger for svære fysiske traumer.
Retrospektiv (siden etablering af database) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Kræftdiagnose og behandlinger
Tidsramme: Retrospektiv (siden etablering af database) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra Kræftregisteret kan vi modtage yderligere information om kræftdiagnose og behandlinger.
Retrospektiv (siden etablering af database) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Tidspunkt og dødsårsag
Tidsramme: Prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra dødsårsagsregistret vil vi modtage dato og dødsårsag for patienter, der er døde i den 5-årige opfølgningsperiode.
Prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Uddannelsesniveau
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra den demografiske database i Norges Statistik vil vi modtage information om det højeste niveau af fuldførte uddannelser.
Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fødselsland og immigrationsstatus
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra den demografiske database for Norges Statistik vil vi modtage oplysninger om fødeland og 1., 2. og 3. generations immigrationsstatus.
Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Indkomst og beskæftigelsesstatus
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra den demografiske database for Norges Statistik vil vi modtage oplysninger om indkomsttyper og beskæftigelsesstatus, sygefravær og ydelser.
Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Levevilkår
Tidsramme: Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)
Fra Norges Statistiks demografiske database vil vi modtage oplysninger om boligtype, antal personer i husstanden, flytninger mellem huse.
Retrospektiv (tilbage til 1960'erne) og prospektiv (5 års opfølgning fra udfyldelse af spørgeskemaet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ingeborg Skjærvø, PhD, Ingeborg Skjærvø

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner